6-allyl 15-methyl 10-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6,10-triaza-1(1,3)-benzenacycloundecaphane-15,6-dicarboxylate | 1611488-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-allyl 15-methyl 10-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6,10-triaza-1(1,3)-benzenacycloundecaphane-15,6-dicarboxylate
• CAS: 1611488-54-0
• 化学式: C₂₇H₂₉F₃N₄O₉S
• 分子量: 642.61
• InChiKey: XBMCBPLUAMAWAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  794.4±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  156.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl 15-methyl 10-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6,10-triaza-1(1,3)-benzenacycloundecaphane-15,6-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型ATAC支架的不对称选择性脱保护衍生物的简便合成

  摘要：

  描述了一种新型的不对称三氮杂杂环烷骨架，ATAC（Asymmetric-TAC）骨架，带有三个可选择性去除的基团的高效多克级合成。该支架比我们经常使用的TAC（TriAzaCyclophane）支架刚性更高。所需三胺的合成产率很高，无需困难的步骤或纯化，也可用于我们原始TAC支架的大大改进的合成。尤其是繁琐的第一反应步骤，即，单- Ô三胺的NBS-保护可以省略。还使用可变温度1 H NMR实验研究了TAC-和ATAC支架中三氮杂环烷环的刚度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.084
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-allyl 15-methyl 10-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,6,10-triaza-1(1,3)-benzenacycloundecaphane-15,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型ATAC支架的不对称选择性脱保护衍生物的简便合成

  摘要：

  描述了一种新型的不对称三氮杂杂环烷骨架，ATAC（Asymmetric-TAC）骨架，带有三个可选择性去除的基团的高效多克级合成。该支架比我们经常使用的TAC（TriAzaCyclophane）支架刚性更高。所需三胺的合成产率很高，无需困难的步骤或纯化，也可用于我们原始TAC支架的大大改进的合成。尤其是繁琐的第一反应步骤，即，单- Ô三胺的NBS-保护可以省略。还使用可变温度1 H NMR实验研究了TAC-和ATAC支架中三氮杂环烷环的刚度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.084