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8H-cyclohepta(b)naphtalenedicarboxaldehyde-7,9 | 121726-14-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8H-cyclohepta(b)naphtalenedicarboxaldehyde-7,9
英文别名
8H-cyclohepta[b]naphthalene-7,9-dicarbaldehyde
8H-cyclohepta(b)naphtalenedicarboxaldehyde-7,9化学式
CAS
121726-14-5
化学式
C17H12O2
mdl
——
分子量
248.281
InChiKey
VAZHBLJDPVWYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8H-cyclohepta(b)naphtalenedicarboxaldehyde-7,9sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4H-naphto<2',3':6,7>cyclohepta<2,1-d:4,5-d'>di-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    El-Youssoufi, Jawad; Lepage, Lucette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 1, p. 48 - 52
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2-甲基-吡喃2,3-萘基二缩醛哌啶溶剂黄146 作用下, 反应 48.0h, 以50%的产率得到8H-cyclohepta(b)naphtalenedicarboxaldehyde-7,9
    参考文献:
    名称:
    Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 591 - 594
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Short-Step Synthesis of 1,6-Methano[10]annulene-3,4-dicarboximides and Their Benzene-, Naphthalene-, and Thiophene-Annulated Compounds
    作者:Mitsunori Oda、Tomomi Nakamura、Miyako Neha、Daisuke Miyawaki、Akira Ohta、Shigeyasu Kuroda、Ryuta Miyatake
    DOI:10.1002/ejoc.201402776
    日期:2014.9
    reagents 8 react with 1,3,5-cycloheptatriene-1,6-dicarbaldehyde (2) under acidic as well as basic conditions to produce 1,6-methano[10]annulene-3,4-dicarboximides 1 in moderate -to- good yields. The reagents 8 react with 3,4-arene-annulated 1,3,5-cycloheptatriene-1,6-dicarbaldehydes 9, 10, and 11 to afford only the Wittig condensation products under acidic conditions but produce the arene-annulated annulenedicarboximides
    三苯基正膦试剂 8 在酸性和碱性条件下与 1,3,5-环庚三烯-1,6-二甲酰亚胺 (2) 反应,以中度至- 良好的收益。试剂 8 与 3,4-芳烃环化的 1,3,5-环庚三烯-1,6-二甲醛 9、10 和 11 反应,在酸性条件下仅生成 Wittig 缩合产物,但在碱性条件下生成芳烃环化的环烯二甲酰亚胺使适应。一些二甲酰亚胺和中间体 Wittig 缩合产物的结构通过 X 射线结构分析确定。还研究了二甲酰亚胺的发射特性。
  • LEPAGE, LUCETTE;LEPAGE, YVES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 3, C. 591-594
    作者:LEPAGE, LUCETTE、LEPAGE, YVES
    DOI:——
    日期:——
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