methyl 3-acetoxychola-1,3,5,7-tetraen-24-oate | 80097-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetoxychola-1,3,5,7-tetraen-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(9S,10R,13R,14R,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-11,12,14,15,16,17-hexahydro-9H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 80097-59-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: YYOJRNYDUQKAIE-OGLJETOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26,27-trisnorcholesta-1,4,6-trien-3-on-24-oic acid methyl ester 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸酐 为溶剂， 以77%的产率得到methyl 3-acetoxychola-1,3,5,7-tetraen-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1.alpha.-hydroxy-7-dehydrosteroids

  摘要：

  Enol乙酰化是在各种1,4,6-三烯-3-酮上进行的，形成1,3,5,7-四烯结构，从中获得1.alpha.-羟基-7-脱氢类固醇。这些化合物是用于制备维生素D.sub.3代谢物的中间体，如1.alpha.,25-二羟基维生素D.sub.3和1.alpha.-羟基维生素D.sub.3。

  公开号：

  US04287129A1

文献信息

• 1,3,5,7-Tetradehydro steroids, their preparation and their use in the synthesis of 1-alpha-hydroxy-7 dehydro steroids
  申请人：DIAMOND SHAMROCK CORPORATION

  公开号：EP0045884A1

  公开（公告）日：1982-02-17

  The carrying out of enol acetylation on a variety of 1,4,6-trien-3-ones to form 1,3,5,7 tetraene of the formula in which R is selected from the group consisting of C8H16OH; C8H16O2CCH3, C8H16O2C and C5H8O2CH3 and in which R'CO- is the residue of an acylating agent. From these compounds 1-alpha-hydroxy-7-dehydro-steroids are obtained. The compounds are intermediates used in the preparation of vitamin D3 metabolites such as 1-delta-25-dihydroxyvitamin D3 and 1-delta-hydroxyvitamin D3.

  对各种 1,4,6-三烯-3-酮进行烯醇乙酰化反应，生成式中的 1,3,5,7-四烯。 其中 R 选自 C8H16OH、C8H16O2CCH3、C8H16O2C 和 C5H8O2CH3 所组成的组，其中 R'CO- 是酰化剂的残留物。从这些化合物中可以得到 1-α-羟基-7-脱氢类固醇。 这些化合物是用于制备维生素 D3 代谢物（如 1-δ-25-二羟基维生素 D3 和 1-δ-羟基维生素 D3）的中间体。
• US4287129A
  申请人：——

  公开号：US4287129A

  公开（公告）日：1981-09-01