N,N-Bis(diphenylphosphino)p-toluidin | 80055-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis(diphenylphosphino)p-toluidin
• 英文别名: N,N-bis-(diphenylphosphino)-p-tolylamine；N,N-bis(diphenylphosphanyl)-4-methylaniline
• CAS: 80055-00-1
• 化学式: C₃₁H₂₇NP₂
• 分子量: 475.51
• InChiKey: YXECRBADENCATJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.1±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis(diphenylphosphino)p-toluidin 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种O-甲基二硫代磷酸镍配合物的制备及其 应用

  摘要：

  本发明属于化学合成和能源科学技术领域，具体为一种具有电催化制氢性能的含取代氨基双膦一硫化物(RN(PPh2)({S}PPh2))和O‑甲基二硫代磷酸((CH3O){O}PS22‑)配体的镍配合物，它是由RN(PPh2)({S}PPh2)和((CH3O){O}PS22‑)配体与镍原子连接而成的一种镍配合物，其化学结构如下：本发明的镍配合物的制备方法简单、反应条件温和、后处理简单、产率高、稳定性好等优点，可适合于具有催化制氢性能的系列含取代氨基双膦一硫化物配体的O‑烃基二硫代磷酸金属配合物的制备，在氢能源开发领域有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN109851641B
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以53%的产率得到N,N-Bis(diphenylphosphino)p-toluidin
  参考文献：
  名称：

  Chemie polyfunktioneller Liganden, 61. Massen-, Schwingungs- und NMR-spektroskopische Untersuchungen an Bis(diphenylphosphino)aminen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(81)80119-5

文献信息

• Rhenium(I) Phosphazane Complexes for Electrocatalytic CO₂ Reduction
  作者：Matthew R. Crawley、Karthika J. Kadassery、Amanda N. Oldacre、Alan E. Friedman、David C. Lacy、Timothy R. Cook

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00138

  日期：2019.4.8

  A library of 11 rhenium phosphazane complexes was synthesized and characterized for fundamental studies of electrochemical CO2 reduction. Because they contain chelating phosphorus donors, these complexes prevent deleterious dimerization of the precatalyst similarly to their monodentate analogues. These chelating species open a coordination site without complete ligand loss, which is hypothesized to

  合成了11个磷氮烷络合物的文库，并对其进行了电化学CO 2还原的基础研究进行了表征。由于它们含有螯合的磷供体，因此与它们的单齿类似物类似，这些络合物可防止前催化剂的有害二聚。这些螯合物质在没有完全失去配体的情况下打开了配位点，据推测这会增加催化剂的寿命。此外，磷氮烷配体提供了用于合成修饰的位点，以控制电子结构，空间体积和安装氢键供体。来自CO的形成CO的这些参数的影响2在法拉第效率，催化电流响应（的上下文中进行了研究我猫/i p）和催化剂寿命。完整的结构表征可洞悉配合物之间的催化性能差异，包括二价hen变体。Re（PNP H）（bpy）（CO）2 OTf（bpy = 2,2'-联吡啶，PNP H =（Ph）2 PNHP（Ph）2）在（i cat / i p）2时显示出高催化性能值795，并且活动> 24小时，法拉第效率为94％。该电催化剂库建立了新的可调谐Re络合物类，可从中更深入地了解CO
• Characterization of Cr-Hydrocarbyl Species via Pulse EPR in the Study of Ethylene Tetramerization Catalysis
  作者：Nathanael A. Hirscher、Charles H. Arnett、Paul H. Oyala、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00521

  日期：2020.12.28

  precatalyst (1) has been selected for characterization by CW and pulse EPR spectroscopies. Using an isotopically labeled Cr-CD3 complex (1-d3), the methyl ligand was confirmed to remain bound to Cr in solution by detection of 2H couplings in X-band hyperfine sublevel correlation (HYSCORE) spectroscopy. Protonolysis of 1-d3 led to an S = 3/2, Cr(III) product (2-d3) that maintained spectroscopic features in HYSCORE

  由于Cr在其常见的氧化态中具有顺磁性，因此涉及铬催化的络合物的表征具有挑战性。在这里，我们证明了脉冲电子顺磁共振（脉冲EPR）技术在分配与乙烯四聚化有关的Cr有机金属配合物的结构特征方面的效用。选择了S = 3/2的Cr（III）双芳基-甲基乙烯四聚预催化剂（1）进行CW和脉冲EPR光谱表征。使用同位素标记的Cr-CD 3络合物（1-d 3），通过检测2可确认甲基配体仍与溶液中的Cr结合X波段超细亚级相关（HYSCORE）光谱中的H耦合。1-d 3的质子分解产生S = 3/2，Cr（III）产物（2-d 3），该产物在HYSCORE中保持CD 3基团的光谱特征，表明Cr-烷基键的保留。在1-h 3进行质子分解并随后与乙烯反应后，S生成了带有乙烯衍生配体的= 1/2 Cr（I）物种，支持了涉及该Cr氧化态的机理。另外，对Cr（I）烯丙基二烯配合物进行脉冲EPR表征以进行比较。这是使用脉冲EP
• Models of the iron-only hydrogenase: a comparison of chelate and bridge isomers of Fe2(CO)4{Ph2PN(R)PPh2}(μ-pdt) as proton-reduction catalysts
  作者：Shishir Ghosh、Graeme Hogarth、Nathan Hollingsworth、Katherine B. Holt、Idris Richards、Michael G. Richmond、Ben E. Sanchez、David Unwin

  DOI：10.1039/c3dt50147g

  日期：——

  the Fe2(CO)4κ2-Ph2PN(allyl)PPh2}(μ-pdt) results in the clean formation of the corresponding dibasal hydride complex [Fe2(CO)4κ2-Ph2PN(allyl)PPh2}(μ-H)(μ-pdt)][BF4], with spectroscopic measurements revealing the intermediate formation of a basal–apical isomer. A crystallographic study reveals that there are only very small metric changes upon protonation. In contrast, the bridge isomers react more slowly

  Fe 2（CO）6（μ-pdt）（pdt = SCH 2 CH 2 CH 2 S）与氨基二膦Ph 2 PN（R）PPh 2（R =烯丙基，i Pr，i Bu，对甲苯基，H ）已在不同条件下进行。在MeCN中室温下用加入的ME 3 NO·2H 2 O，dibasal螯合络合物的Fe 2（CO）4 κ 2 -Ph 2 PN（R）PPH 2 }（μ-PDT）中形成，而在回流甲苯桥异构体Fe 2（CO）4 μ-Ph2 PN（R）PPh 2 }（μ-pdt）是主要产品。单独的研究表明，螯合物在较高温度下会转化为桥异构体。两对桥和螯合物的异构体（R =烯丙基，我PR）已晶体为Fe特征一起2（CO） 4 μ-PH 2 PN（H）PPH 2 }（μ-PDT）。螯合物在固态时采用二元基二膦排列，并表现出非常小的P–Fe–P咬合角，而桥基络合物则采用预期的类cisoid二元基构型。已对模型化合物Fe 2（CO）
• Influence of pendant amines in phosphine ligands on the formation, structures, and electrochemical properties of diiron aminophosphine complexes related to [FeFe]-hydrogenases
  作者：Meng-Yuan Hu、Jian-Rong Li、Xing-Bin Jing、Hong Tian、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119021

  日期：2019.9

  Abstract Me 3 NO-assisted substitution reactions of precursor Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 6 ( A , adt NPh = SCH 2 N(Ph)CH 2 S) and aminodiphosphines (Ph 2 P) 2 NR with different N-aryl substituents (R) resulted in the unexpected formation of five new diiron aminophosphine complexes Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 5 κ 1 -Ph 2 P(NHR)} (R = C 6 H 5 ( 1 ), C 6 H 4 Me- p ( 2 ), C 6 H 4 OMe- p ( 3 ), C 6 H 4 CO 2 Me- p

  摘要前驱体Fe 2（μ-adt NPh）（CO）6（A，adt NPh = SCH 2 N（Ph）CH 2 S）和氨基二膦（Ph 2 P）2 NR的Me 3 NO辅助取代反应芳基取代基（R）导致意外形成了五个新的二铁氨基膦配合物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5 κ1 -Ph 2 P（NHR）}（R = C 6 H 5（1） ，带有adt的C 6 H 4 Me- p（2），C 6 H 4 OMe- p（3），C 6 H 4 CO 2 Me- p（4）和C 6 H 4 Cl- p（5）） NPh桥，可被视为[FeFe]氢化酶的活性位点模型。为了进一步观察膦配体的侧链胺对以上获得的模型配合物1-5的形成，结构和电化学性能的影响，使用了两个参考类似物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5（κ1 -dppm）（6，dppm =（Ph 2 P）2 CH 2）和Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5
• Synthetic Diversity and Luminescence Properties of ArN(PPh ₂ ) ₂ ‐Based Copper(I) Complexes
  作者：Neha Kathewad、Shiv Pal、Rameshwar L. Kumawat、Md. Ehesan Ali、Shabana Khan

  DOI：10.1002/ejic.201800096

  日期：2018.6.15

  dinuclear copper(I) complexes 1 and 2 were prepared by reacting PNP ligands ArN(PPh2)2, (Ar = 2,6‐Me2C6H3; L1) with CuCl and CuBr. By altering the position of the methyl substituents from ortho to meta (Ar = 3,5‐Me2C6H3; L2), trinuclear copper(I) complexes 3 and 4 were obtained, while the methyl substituent at the para position (Ar = 4‐MeC6H4; L3) led to the tetranuclear copper(I) complexes 5 and 6.

  双核铜（I）配合物1和2是通过PNP配体ArN（PPh 2）2（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; L1）与CuCl和CuBr反应制备的。通过将甲基取代基的位置从邻位改变为间位（Ar = 3,5-Me 2 C 6 H 3 ; L2），可以获得三核铜（I）配合物3和4，而甲基取代基位于对位（ Ar = 4-MeC 6 H 4；L3）导致四核铜（I）配合物5和6。单晶X-射线研究表明不同的Cu ...在铜配合物相互作用1 - 6范围从2.650至2.935埃。发现铜（I）配合物3 – 6表现出机械变色和热致变色的发光行为，这可能是由于它们的Cu ··· Cu距离减小所致。