(propionyloxy)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium | 34731-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (propionyloxy)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium
• CAS: 34731-04-9
• 化学式: C₅₇H₅₀O₂P₃Rh
• 分子量: 962.85
• InChiKey: CASYXQNDUZNBFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.74
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 alkenyl carboxylate 作用下， 生成 (propionyloxy)tris(triphenyl-l5-phosphaneyl)rhodium
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氢化物促进链烯基羧酸酯的碳氧键裂解

  摘要：

  族过渡金属氢化物促进烯基羧酸盐的C ＝ O键的平滑裂解，得到金属-羧基络合物，该络合物在环境条件下释放出烯烃。通过进行配体与配位体的部分解离而产生的烯基羧酸酯的烯属双键与配位不饱和氢化物配合物的配位被认为是必要的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88146-2

文献信息

• Reactions of the dirhodium cation Rh2 4+, with triphenylphosphine and alkali metal carboxylates, dithiocarbamates and other anions
  作者：R. W. Mitchell、J. D. Ruddick、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19710003224

  日期：——

  oxygen, carbon monoxide and aldehydes. In benzene solution the RhI carboxylates catalyse the homogeneous hydrogenation of alkenes and alkynes; the rates are compared with those using chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). The interaction of Rh24+ with triphenylphosphine in presence of sodium diethyldithiocarbamate, mercaptobenzthiazole, pyridine-2-thiol, toluene-3-thiol, diphenylphosphorodithioic

  化学计量比为Rh（OCOR）（PPh 3）3（其中R =烷基，芳基或取代的烷基）的铑（I）羧酸盐是通过dirhodium（II）阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质，包括与氢，氧，一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中，Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢；将该速率与使用氯三（三苯基膦）铑（I）的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠，巯基苯并噻唑，吡啶-2-硫醇，甲苯-3-硫醇，二苯基磷酸二硫代酸，二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究，并且还研究了氯三（三苯基膦）铑（ I）的相互作用用氯化锡（ II）。
• Complexes of the platinum metals. Part II. Carboxylato(triphenylphosphine) derivatives of ruthenium, osmium, rhodium, and iridium
  作者：Stephen D. Robinson、Michael F. Uttley

  DOI：10.1039/dt9730001912

  日期：——

  Many hydrido- and low oxidation state triphenylphosphine complexes of ruthenium, osmium, rhodium, and iridium are shown to yield carboxylato-derivatives on reaction with carboxylic acids R·CO2H (R = alkyl or aryl) in organic solvents. These reactions provide convenient syntheses for an extensive range of new and previously reported series of carboxylato-complexes including RuH(OCOR)(PPh3)3, RuCl(OCOR)(CO)(PPh3)2

  钌，，铑和铱的许多氢化和低氧化态三苯膦配合物在有机溶剂中与羧酸R·CO 2 H（R =烷基或芳基）反应时，会生成羧基衍生物。这些反应为广泛的新的和先前报道的一系列羧基络合物提供了方便的合成方法，包括RuH（OCOR）（PPh 3）3，RuCl（OCOR）（CO）（PPh 3）2，RuH（OCOR）（CO） （PPh 3）2 Ru（OCOR）2（CO）（PPh 3）2，Ru（OCOR）2（CO）2（PPh 3）2，OsH（OCOR）（PPh 3）3，Rh（OCOR）（PPh 3）3，Rh（OCOR）（CO）（PPh 3）2 [Rh（Ph 2 P·CH 2 ·CH 2 ·PPh 2）2 ] [OCOR]，Rh（OCOR）2（NO）（PPh 3）2，IrH 2（OCOR）（PPh 3）3和Ir（OCOR）3（PPh 3）2。RuH（OCOR）（PPh 3）3配合物的一步合成还描述了由水合三氯化钌
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.3.2, page 135 - 138
  作者：

  DOI：——

  日期：——