摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Amino-6-methylthio-2-(1-(7-chloro-3-trifluoromethylfuro[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio-pyrimidine | 1097903-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-6-methylthio-2-(1-(7-chloro-3-trifluoromethylfuro[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio-pyrimidine
英文别名
2-[1-[7-Chloro-3-(trifluoromethyl)furo[2,3-c]pyridin-5-yl]ethylsulfanyl]-6-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
4-Amino-6-methylthio-2-(1-(7-chloro-3-trifluoromethylfuro[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio-pyrimidine化学式
CAS
1097903-56-4
化学式
C15H12ClF3N4OS2
mdl
——
分子量
420.867
InChiKey
UKEISBNJMZVBRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • US6124306A
    申请人:——
    公开号:US6124306A
    公开(公告)日:2000-09-26
  • [EN] THIOALKYL ALPHA SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE THIOALKYL ALPHA SUBSTITUES
    申请人:——
    公开号:WO1999019304A9
    公开(公告)日:1999-07-08
    [EN] The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thiolkyl and alkylethers of Formula (I), where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is -S-C1-6 alkyl (preferably -SCH3). The compounds of Formula (I) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.
    [FR] L'invention concerne des composés à base de pyrimidinethioalkyl ou d'alkyléther qui correspondent à la formule suivante: (I) ainsi que pyrimidine thioalkyl et des alkyléthers qui correspondent à la formule (I), dans laquelle R4 est sélectionné dans un groupe constitué de -H ou de -NR15R16 dans lequel R15 est H et R16 est -H, alkyle C1-C6, -NH2 ou R15 et R16 pris avec 1-pyrrolidino, 1-morpholino ou 1-pipéridino de forme -N; et R6 est -S-C1-6 alkyl (de préférence -SCH3); les composés de la formule (I) sont utiles dans le traitement des personnes VIH séropositives.
查看更多

同类化合物

环丁[b]呋喃并[3,2-d]吡啶 环丁[b]呋喃并[2,3-d]吡啶 拟芸香定 呋喃并[3,2-c]吡啶-7-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-7-基甲醇 呋喃并[3,2-c]吡啶-6-甲醛 呋喃并[3,2-c]吡啶-6-基甲醇 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-甲醛 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-4-基甲醇 呋喃并[3,2-c]吡啶-3-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-羧醛 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-磺酰胺 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-甲腈 呋喃并[3,2-c]吡啶-2-甲胺 呋喃并[3,2-b]吡啶4-氧化物 呋喃并[3,2-b]吡啶-7-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶-6-酚 呋喃并[3,2-b]吡啶-6-基甲醇 呋喃并[3,2-b]吡啶-5-羧醛 呋喃并[3,2-b]吡啶-5-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶-3-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧醛 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-磺酰胺 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 呋喃并[3,2-b]吡啶-2-甲腈 呋喃并[3,2-b]吡啶 呋喃并[3,2-C]吡啶-7-基甲醇 呋喃并[2,3-c]吡啶6-氧化物 呋喃并[2,3-c]吡啶-7-甲醛 呋喃并[2,3-c]吡啶-7-甲腈 呋喃并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮 呋喃并[2,3-c]吡啶-5-甲醇 呋喃并[2,3-c]吡啶-3-甲腈 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羰酰氯 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-磺酰胺 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲腈 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基甲醇 呋喃并[2,3-c]吡啶,3-乙氧基- 呋喃并[2,3-b]吡啶7-氧化物 呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲醛 呋喃并[2,3-b]吡啶-6-甲腈 呋喃并[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-醇 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-胺 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-甲腈 呋喃并[2,3-b]吡啶-5-基甲醇