4-[2-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-ethyl-3-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]azepine | 1010390-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-ethyl-3-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]azepine
• CAS: 1010390-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₀F₅N₃
• 分子量: 385.38
• InChiKey: XHZWCEOXYOUCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-ethyl-3-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]azepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[2-(3,5-difluoro-4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-1-ethyl-3-methyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triazaazulene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-difluoro-4-trifluoromethylphenyl)-N-[3-(2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)propyl]propionamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-[2-[3,5-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-1-ethyl-3-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[4,3-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/26149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100029617A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulene derivatives and their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及1,4,5,6,7,8-六氢-1,2,5-三氮杂-蓝花烷衍生物及其作为脑下垂体前叶皮质激素受体拮抗剂的用途。
• [EN] 1,4,5,6, 7,8-HEXAHYDRO-I^1S-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,5-TRIAZA-AZULÈNE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2008026149A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The invention relates to 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulene derivatives of formula (II), wherein the chirality is as depicted below, (II) and their use as orexin receptor antagonists.
  [FR] Dérivés de 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-thaza-azulène de formule (II), dont la chiralité est telle que décrite ci-après, (II), et leur utilisation comme antagonistes de récepteur d'orexine.