N-hydroxy-N-(3-benzo[b]thien-2-ylprop-2-enyl) acetamide | 118564-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-hydroxy-N-(3-benzo[b]thien-2-ylprop-2-enyl) acetamide
• 英文别名: N-[3-(1-benzothiophen-2-yl)prop-2-enyl]-N-hydroxyacetamide
• CAS: 118564-63-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: XRQVPFATDIHLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-Tetrahydropyranyl-3-benzo[b]thien-2-ylprop-2-enyl hydroxylamine 、 2-hydroxylaminotetrahydropyran 、 3-Benzo[b]thienylbromoprop-2-ene 、 水 在 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the desired product as a yellow oil (66%)的产率得到N-hydroxy-N-(3-benzo[b]thien-2-ylprop-2-enyl) acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indole, benzofuran, benzothiophene containing lipoxygenase inhibiting

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1##其中R.sub.1是（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.4烷基，（3）C.sub.2到C.sub.4烯基或（4）NR.sub.2R.sub.3，其中R.sub.2和R.sub.3分别选择自（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.4烷基和（3）羟基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时为羟基；其中X是氧，硫，SO.sub.2或NR.sub.4，其中R.sub.4是（1）氢，（2）C.sub.1到C.sub.6烷基，（3）C.sub.1到C.sub.6烷酰基，（4）芳酰基或（5）烷基磺酰基；A选择自C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.2到C.sub.6烯基；n为1-5；Y每次独立选择自（1）氢，（2）卤素，（3）羟基，（4）氰基，（5）卤代烷基，（6）C.sub.1到C.sub.12烷基，（7）C.sub.2到C.sub.12烯基，（8）C.sub.1到C.sub.12烷氧基，（9）C.sub.3到C.sub.8环烷基，（10）C.sub.1-C.sub.8硫代烷基，（11）芳基，（12）芳氧基，（13）芳酰基，（14）C.sub.1到C.sub.12芳基烷基，（15）C.sub.2到C.sub.12芳基烯基，（16）C.sub.1到C.sub.12芳基烷氧基，（17）C.sub.1到C.sub.12芳基硫代烷氧基，以及取代衍生物的（18）芳基，（19）芳氧基，（20）芳酰基，（21）C.sub.1到C.sub.12芳基烷基，（22）C.sub.2到C.sub.12芳基烯基，（23）C.sub.1到C.sub.12芳基烷氧基或（24）C.sub.1到C.sub.12芳基硫代烷氧基，其中取代基选择自卤素，硝基，氰基，C.sub.1到C.sub.12烷基，烷氧基和卤代烷基；Z是氧或硫；M是氢，药学上可接受的阳离子，芳酰基或C.sub.1到C.sub.12烷酰基，是5-和/或12-脂氧合酶酶的有效抑制剂。还公开了抑制脂氧合酶活性的脂氧合酶抑制剂组合物和方法。

  公开号：

  US04873259A1