4-(4-chlorophenyl)-2,3,6,6,9-pentamethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 1349067-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2,3,6,6,9-pentamethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-4,5,9,9,13-pentamethyl-3-thia-1,8,11,12-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,7,10,12-pentaene
• CAS: 1349067-99-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄S
• 分子量: 370.906
• InChiKey: DGZYVXJRMOMYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2,3,6,6,9-pentamethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 1-氨基-1-环丁烷羧酸乙酯盐酸盐 生成 5'-(4-chlorophenyl)-6',7'-dimethylspiro[cyclobutane-1,3'-thieno[2,3-e][1,4]diazepin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用作Bromodomain含有蛋白质抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140005169A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N'-(5-(4-chlorophenyl)-3,3,6,7-tetramethyl-1H-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2(3H)-ylidene)acetohydrazide 、 对甲苯磺酸 在 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 acetonitrile-water 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 4-(4-chlorophenyl)-2,3,6,6,9-pentamethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine as a yellow amorphous solid (m/z=371) (46 mg, 43%)的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2,3,6,6,9-pentamethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用作Bromodomain含有蛋白质抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20140005169A1

文献信息

• [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143657A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to compositions and methods for effecting male contraception.

  这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING METABOLISM<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT DE MODULER UN MÉTABOLISME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143651A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention provides compositions comprising an effective amount of an agent that inhibits a BET protein (e.g., Brd2, Brd3, Brd4), and methods of using such compositions for treating or preventing metabolic syndrome, obesity, type II diabetes, insulin resistance, and related disorders characterized by undesirable alterations in metabolism or fat accumulation.

  本发明提供了含有效量抑制BET蛋白（例如Brd2、Brd3、Brd4）的药物的组合物，以及使用这样的组合物治疗或预防代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗和与代谢或脂肪积累不良变化相关的疾病的方法。
• Bromodomain inhibitors and uses thereof
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US09249161B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物在治疗各种疾病方面的方法。
• Thienotriazolodiazepine compounds for treating neoplasia
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP2902030A1

  公开（公告）日：2015-08-05

  The invention features compositions for treating or preventing a neoplasia. More specifically, the invention provides thienotriazolodiazepine compounds for disrupting the interaction of a BET family polypeptide comprising a bromodomain with chromatin (e.g., disrupting a bromodomain interaction with an acetyl-lysine modification present on a histone N-terminal tail).

  本发明的特征是用于治疗或预防肿瘤的组合物。更具体地说，本发明提供了噻吩三唑二氮杂卓化合物，用于破坏包含溴多聚酶链的 BET 家族多肽与染色质的相互作用（例如，破坏溴多聚酶链与存在于组蛋白 N 端尾巴上的乙酰-赖氨酸修饰的相互作用）。
• Compositions and methods for treating neoplasia, inflammatory disease and other disorders
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10407441B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention features compositions and methods for treating or preventing a neoplasia. More specifically, the invention provides compositions and methods for disrupting the interaction of a BET family polypeptide comprising a bromodomain with chromatin (e.g., disrupting a bromodomain interaction with an acetyl-lysine modification present on a histone N-terminal tail).

  本发明的特点是治疗或预防肿瘤的组合物和方法。 更具体地说，本发明提供了破坏包含溴多聚酶链的 BET 家族多肽与染色质相互作用的组合物和方法（例如，破坏溴多聚酶链与存在于组蛋白 N 端尾上的乙酰-赖氨酸修饰的相互作用）。