tremetone | 64234-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tremetone
• 英文别名: 1-(2-(prop-1-en-2-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethan-1-one；1-[(2S)-2-prop-1-en-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]ethanone
• CAS: 64234-11-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: UVYUUQGGBNKRFU-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium phenoxide 、 N-((2-(di-tert-butylphosphaneyl)-4,5-bis(dimethylamino)phenyl)(9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracen-2-yl)methyl)-N,2-dimethylpropane-2-sulfinamide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tremetone
  参考文献：
  名称：

  邻溴酚与 1,3-二烯的钯/TY-Phos 催化不对称 Heck/Tsuji–Trost 反应

  摘要：

  2,3-二氢苯并呋喃是合成天然产物和药物分子的重要组成部分。然而，迄今为止，它们的不对称合成一直是一个长期存在的艰巨挑战。在这项工作中，我们开发了邻溴酚与各种 1,3-二烯的高度对映选择性 Pd/TY-Phos 催化的 Heck/Tsuji-Trost 反应，从而可以方便地获得手性取代的 2,3-二氢苯并呋喃。该反应具有出色的区域和对映控制、高官能团耐受性和易于扩展性。更重要的是，强调了该方法作为构建光学纯天然产物 ( R )-tremetone 和 fomannoxin 的一种非常有价值的工具的论证。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12752

文献信息

• Oral compositions and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040057908A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to an oral composition which includes an organoleptically suitable carrier and an amount of a terpenoid and a flavonoid, dispersed in the carrier, which is effective to prevent or treat dental caries, dental plaque formation, gingivitis, candidiasis, dental stomatitis, aphthous ulceration, or fungal infection. The invention also relates to various uses of oral compositions, containing a terpenoid, a flavonoid, or both, such uses include: inhibiting the activity of surface-bound glusosyltransferase; treating or inhibiting dental caries, gingivitis, candidiasis, denture stomatitis; inhibiting the accumulation of microorganisms on an oral surface; and/or treating or inhibiting aphthous ulcerations on an oral surface.

  本发明涉及一种口服组合物，该组合物包括一种有机性适宜的载体以及一定量的萜类化合物和黄酮类化合物，它们分散在载体中，可有效预防或治疗龋齿、牙菌斑形成、牙龈炎、念珠菌病、牙齿口腔炎、口腔溃疡或真菌感染。本发明还涉及含有萜类化合物、类黄酮或两者的口服组合物的各种用途，这些用途包括：抑制表面结合的葡糖基转移酶的活性；治疗或抑制龋齿、牙龈炎、念珠菌病、义齿口腔炎；抑制微生物在口腔表面的积聚；和/或治疗或抑制口腔表面的阿弗他溃疡。
• ORAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF
  申请人：University of Rochester

  公开号：EP1399119A2

  公开（公告）日：2004-03-24
• [EN] ORAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS A ADMINISTRATION ORALE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2002047615A2

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to an oral composition which includes an organoleptically suitable carrier and an amount of a terpenoid and a flavonoid, dispersed in the carrier, which is effective to prevent or treat dental caries, dental plaque formation, gingivitis, candidiasis, dental stomatitis, aphthous ulceration, or fungal infection. The invention also relates to various uses of oral compositions, containing a terpenoid, a flavonoid, or both, such uses include: inhibiting the activity of surface-bound glusosyltransferase; treating or inhibiting dental caries, gingivitis, candidiasis, denture stomatitis; inhibiting the accumulation of microorganisms on an oral surface; and/or treating or inhibiting aphthous ulcerations on an oral surface.
• [EN] THERAPEUTIC RELEASE AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE LIBÉRATION THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2008100977A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Pharmacological inhibition of fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity leads to increased levels of fatty acid amides. Esters of alkylcarbamic acids are disclosed that are inhibitors of FAAH activity. Compounds disclosed herein inhibit FAAH activity. Described herein are processes for the preparation of esters of alkylcarbamic acid compounds, compositions that include them, and methods of use thereof.
  [FR] L'inhibition pharmacologique de l'activité de l'amide hydrolase d'acides gras (FAAH) entraîne une augmentation des taux d'amides d'acides gras. L'invention concerne des esters d'acides alkylcarbamiques qui constituent des inhibiteurs de l'activité de la FAAH. Les composés décrits inhibent l'activité de la FAAH. L'invention concerne aussi des procédés de préparation d'esters de composés d'acides alkylcarbamiques, des compositions renfermant ceux-ci et des procédés d'utilisation de celles-ci.