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[[Pd(C(=N-2,6-dimethylphenyl)C6H4OC(O)Me-2)I(2,2'-bipyridine)]
[[Pd(C(=N-2,6-dimethylphenyl)C6H4OC(O)Me-2)I(2,2'-bipyridine)] | 352027-47-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[Pd(C(=N-2,6-dimethylphenyl)C6H4OC(O)Me-2)I(2,2'-bipyridine)]
英文别名
[Pd(CN(C6H3(CH3)2))C6H4(OC(O)CH3)-2)I(4,4'-bipyridine)];[2-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]phenyl] acetate;palladium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;iodide
CAS
352027-47-5
化学式
C
27
H
24
IN
3
O
2
Pd
mdl
——
分子量
655.831
InChiKey
KADKCSGGNIGPEN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.0
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
64.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
[[Pd(C(=N-2,6-dimethylphenyl)C6H4OC(O)Me-2)I(2,2'-bipyridine)]
、
2,5-降冰片二烯
、
三氟甲磺酸铊
以
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到[[Pd(κ2C,N-(C7H8)C(=NC6H3-Me2-2,6)(C6H4OC(O)Me-2))(2,2'-bipyridine)](O3SCF3)
参考文献:
名称:
邻钯衍生物与不饱和分子的反应性。1.插入一氧化碳,异氰酸酯,烯烃和炔烃。CO /烯烃,炔烃/异氰酸酯和异氰化物/烯烃的顺序插入反应†
摘要:
HOC 6 H 4 I-2与[Pd 2(dba)3 ]·dba(“ Pd(dba)2 ”; dba =二亚苄基丙酮)和N-给体配体(4,4'-二叔丁基- 2,2'-联吡啶(dtbbpy),N,N,N- 'N '四甲基乙二胺(TMEDA),1,10-菲咯啉(phen)的)导致的芳基钯配合物[钯(C 6 H ^ 4 OH-2) I(L 2)](L 2 = dtbbpy(1a '),tmeda(1a ''),phen(1a '))。配合物1a '和1a''与CO反应生成芳酰基衍生物[Pd {C(O)C 6 H 4 OH-2} I(dtbbpy)](2a ')和[Pd {C(O)C 6 H 4 OH-2} I(tmeda)](2a '')。化合物1a '与异氰酸酯RNC反应(R = 2,6-二甲基苯基(Xy),tBU),得到[钯{C(NR)C 6 H ^ 4 OH-2} I(dtbbpy)](R =
DOI:
10.1021/om0496131
作为产物:
描述:
2,2'-联吡啶
以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
[[Pd(C(=N-2,6-dimethylphenyl)C6H4OC(O)Me-2)I(2,2'-bipyridine)]
参考文献:
名称:
邻钯制苯酚衍生物的合成。它们与一氧化碳和异腈的反应性的研究
摘要:
2- ROC反应6 ħ 4我与[钯2(DBA)3 ]·DBA(“加入Pd(DBA)2 ”; DBA =苄基丙酮)在合适的配体的结果中的芳基钯复合物的形成的存在反-[Pd(C 6 H 4 OR-2)I(PPh 3)2 ](R = H(1a),C(O)Me(1b),C(O)CH CH 2(1c))和[Pd (C 6 H 4 OR-2)I(bpy)](bpy = 2,2'-联吡啶; R = H(2a),C(O)Me(2b))。配合物1b1c和1c在Tl(OTf)(OTf = OSO 2 CF 3)存在下与bpy反应,得到阳离子物质[Pd(C 6 H 4 OR-2)(bpy)(PPh 3)] OTf(R = C (O)Me(3b),C(O)CH CH 2(3c))。配合物1a与一氧化碳反应,得到插入配合物反式-[Pd {C(O)C 6 H 4 OH-2} I(PPh 3)2 ](4a)。配合物2a和2b也可以羰基化,得到[Pd
DOI:
10.1021/om010074z
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