2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol | 945529-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
• CAS: 945529-17-9
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₉
• 分子量: 537.61
• InChiKey: MJXALYDYRLAPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  142.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol 、 homopropargyl viologen bis(hexafluorophosphate) 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Redox-driven switching in pseudorotaxanes

  摘要：

  已经制备了两种包含紫精（V2+）单元和1,5-二羟基萘（DNP）站的供体-受体线状化合物。 UV-Vis 和 NMR 光谱以及质谱分析证明了它们与葫芦[8]脲 (CB[8]) 形成自组装电荷转移 (CT) 复合物的能力。结合研究表明CB[8]和含有两个紫精单元的线状化合物之间形成了1:1和2:1复合物，而CB[8]和线状化合物之间仅观察到1:1包合物仅含有一个紫精单元的化合物。通过使用循环伏安法（CV）和紫外-可见光谱研究了拟轮烷框架内的线的开关行为。

  DOI：

  10.1039/b819466a
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]naphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔烃衍生亚基在带电供体-受体 [2] 链烷中的结构和共构象效应

  摘要：

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和

  DOI：

  10.1021/ja071319n