tert-butyl (3-(cyclopropanesulfonamido)phenyl)carbamate | 1445792-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(cyclopropanesulfonamido)phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(cyclopropylsulfonylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 1445792-38-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 312.39
• InChiKey: RDBDSMPPWWEXIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(cyclopropanesulfonamido)phenyl)carbamate 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(3-((7-chloro-5-hydroxy-1,1-dioxido-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)amino)phenyl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017098421A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 、 环丙磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.8 g的产率得到tert-butyl (3-(cyclopropanesulfonamido)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017098421A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096151A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R1, R2, R3; R4; and R5 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3；R4；和R5在此处被定义。该发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢相关的疾病，如乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗相关疾病的方法。