氢氧化锂 、
Cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-7-(methoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 、
盐酸 在
乙酸乙酯 、
Sodium sulfate-III 、
甲醇 、
二氯甲烷 、
Cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-7-(carboxy)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 作用下,
以
水合甲醇 为溶剂,
反应 16.0h,
以DCM (5%-20%) to yield 200 mg of the desired product, (5S,8S)-8-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-5-(3,4-dichlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydrona-phthalene-2-carboxylic acid的产率得到Cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-7-(carboxy)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine