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(2-butylindolizin-3-yl)[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone | 937385-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-butylindolizin-3-yl)[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone
英文别名
(2-Butylindolizin-3-yl)-[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone
(2-butylindolizin-3-yl)[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone化学式
CAS
937385-05-2
化学式
C22H24ClNO
mdl
——
分子量
353.892
InChiKey
LHGUTHBUGHUTNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    21.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-butylindolizin-3-yl)[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone二正丙胺 在 sodium iodide 作用下, 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到(2-butylindolizin-3-yl){4-[3-(dipropylamino)propyl]phenyl}methanone
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,被描述为新颖的吲哚啉衍生物,以及它们的制备方法和所述规范中描述的药用组合物。
    公开号:
    US20080287485A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Butyl-indolizin4-(3-chloropropyl)benzoyl chloride 反应 18.0h, 以77%的产率得到(2-butylindolizin-3-yl)[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,被描述为新颖的吲哚啉衍生物,以及它们的制备方法和所述规范中描述的药用组合物。
    公开号:
    US20080287485A1
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