(E)-3-methylsulfanyl-1,2-diphenyl-prop-2-en-1-one | 139371-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methylsulfanyl-1,2-diphenyl-prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-methylsulfanyl-1,2-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 139371-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: UPWPBLWJDWIPGP-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3,3-dimethoxy-2,3-diphenylprop-1-en-1-yl)(methyl)sulfane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(E)-3-methylsulfanyl-1,2-diphenyl-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些多功能茚和茚满酮的制备：巯基取代的环丙烯盐与醇和硫醇的反应

  摘要：

  1-甲硫基-、1-(4-甲基苯硫基)-或1-叔丁硫基-2,3-二苯基环丙烯盐与醇、酚和硫醇在三乙胺的存在下在约80°C下反应得到1H- indene-1-thiol 衍生物的产率一般到中等。相反，在室温下的相同反应得到 1-烷硫基-或芳硫基-1-环丙烯衍生物以及少量的 3-异构体。一些 1-异构体被分离为纯晶体，并在加热时以定量产率产生相应的茚。环丙烯开环的动力学研究表明，基于溶剂极性和苯氧基取代基对反应速率的影响很小，乙烯基卡宾中间体。二苯基环丙烯酮与硫醇在三氟乙酸存在下反应生成1H-茚-1，3-二硫醇衍生物通过 1,3-双（烷硫基）-或（芳硫基）-1-环丙烯中间体。关于 3-烷氧基茚的酸性水解和 3-烯丙氧基-和 3-（2-丙炔氧基）茚的加热...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3565

文献信息

• Chemistry of thioacylsilanes part 11. Cyclic and open chain α-silyl vinyl sulfides as precursors of thioannulated cyclopentenones and thiofunctionalized enones
  作者：Bianca F Bonini、Mauro Comes Franchini、Mariafrancesca Fochi、Germana Mazzanti、Alfredo Ricci

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00462-6

  日期：1997.6

  Cyclic and open chain a-silyl vinyl sulfides, obtained from thioacylsilanes, react with acid chlorides in the presence of Lewis acid to give thioannulated cyclopentenones and thiofunctionalized enones. The effect of the substituents at silicon on these reactions has been investigated. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.