5,6-diamino-2-(2-(dimethylamino)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 1188412-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-diamino-2-(2-(dimethylamino)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 5,6-diamino-2-[2-(dimethylamino)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1188412-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: SEPDFZDBBWCNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diamino-2-(2-(dimethylamino)ethyl)isoindoline-1,3-dione 、 2-Methoxy-4-((1-phenylpropan-2-yl)oxy)nicotinaldehyde 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give a white solid product, 0.65 g, 69.2% yield的产率得到6-(2-(Dimethylamino)ethyl)-2-(2-methoxy-4-((1-phenylpropan-2-yl)oxy)pyridine-3-yl)imidazo[4,5-f]isoindole-5,7(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）。提供了能够调节ALK活性的化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或条件的方法。

  公开号：

  US20150038536A1

文献信息

• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：CHEMBRIDGE CORP

  公开号：WO2009117097A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Levy Nelson

  公开号：US08822500B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或状况的方法。
• US8815906B2
  申请人：——

  公开号：US8815906B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US8822500B2
  申请人：——

  公开号：US8822500B2

  公开（公告）日：2014-09-02