6-(dibromomethyl)-2-[4-(dibromomethyl)phenyl]chromen-4-one | 118092-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(dibromomethyl)-2-[4-(dibromomethyl)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 118092-42-5
• 化学式: C₁₇H₁₀Br₄O₂
• 分子量: 565.881
• InChiKey: LAAKSRWJRDHCOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(dibromomethyl)-2-[4-(dibromomethyl)phenyl]chromen-4-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以50%的产率得到2-(4-Formylphenyl)-4-oxochromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯

  摘要：

  以甲基黄酮衍生物（2a-e）为起始物质，在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮（4b-f/6）通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮（3a - e）。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子，因此可以以这种方式首次制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210913
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-(p-tolyl)-4H-chromen-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到6-(dibromomethyl)-2-[4-(dibromomethyl)phenyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  来自甲酰基黄酮的不对称双色酰基苯

  摘要：

  以甲基黄酮衍生物（2a-e）为起始物质，在3-、4'-、6-和4'、6-位具有甲醛官能团的新黄酮（4b-f/6）通过溴甲基-或合成二溴甲基黄酮（3a - e）。这些化合物是用于生产查耳酮 (8)、黄烷酮 (9) 和黄酮类 (10) 的不对称取代的双色酰基苯的合适合成子，因此可以以这种方式首次制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210913

文献信息

• WURM, GOTTHARD;NORDMANN, MATTHIAS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 555-558
  作者：WURM, GOTTHARD、NORDMANN, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——