cobalt(2+);1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane | 61872-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cobalt(2+);1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 61872-12-6
• 化学式: C₁₀H₂₄CoN₄
• 分子量: 259.321
• InChiKey: ULTCCXBOHCPHMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(2+);1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane 在 水 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴（II）大环四胺配合物与双氧的反应

  摘要：

  含有12–（L 2），13–（L 3）和14元（异构体，L 4和L 5）完全饱和的大环四环氧基团的[CoL] 2+配合物的低pH平衡和动力学研究报道了胺。环的尺寸强烈影响含氧产物的稳定性。相对稳定性与的氧化配合物[（COL）的stoicheiometry连接2（O 2）（OH）] 3+对于L 2和L 3和[（COL）2（O 2）] 4+对于L 5，已通过电位滴定和极谱法测量加以阐明。将大环系统的结果与线性四胺系统（L 1）进行比较。大环的循环性质，在提高[CoL] 2+稳定性的同时，显着降低了配合物的O 2亲和力。Co 2 +，L和O 2在乙酸盐缓冲液中的反应速率（产生双氧加合物）在[Co 2+ ]和[L]中均为一阶，但与[O 2 ]无关，表明[CoL] 2+的形成是O 2吸收的最慢步骤。[CoL] 2+的单独反应O 2在[CoL 2+ ]中也是一阶，在[O 2 ]中也是一阶，二阶速率常数约为。在可比的条件下，比[CoL]

  DOI：

  10.1039/dt9800000327
• 作为产物：
  描述：

  [(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)CoCOCH3](ClO4)2 以 not given 为溶剂， 生成 acetyl radical 、 cobalt(2+);1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Superoxo 和 Oxo 金属配合物与醛的反应。超氧金属离子和酰基过氧自由基交叉歧化的自由基特异性途径

  摘要：

  aquachromyl(IV) 离子，Cr(aq)O(2+)，通过氢原子提取与乙醛和新戊醛反应，并在 O(2) 存在下产生酰基过氧自由基 RC(O)OO(*)。在下一步中，自由基与 Cr(aq)OO(2+) 反应，Cr(aq)O(2+) 是我们制备中伴随 Cr(aq)O(2+) 的一种物质。Cr(aq)OO(2+)/CH(3)C(O)OO(*) 交叉反应的速率常数，k(Cr) = 1.5 x 10(8) M(-1) s(-1 )，由激光闪光光解测定。证据表明在 Cr(aq)OO(2+) 的远程氧发生自由基耦合，随后消除 O(2) 并形成 CH(3)COOH 和 Cr(V)(aq)O(3+) . 后者不成比例并最终产生 Cr(aq)(3+) 和 HCrO(4)(-)。没有检测到 CO(2)。Cr(aq)OO(2+)/C(CH(3))(3)C(O)OO(*) 反应生成异丁烯、CO(2) 和 C

  DOI：

  10.1021/ja026365w

文献信息

• Production of Ethylene Oxide via Catalytic Reduction of 2-Bromo- and 2-Iodoethanol by Cobalt(I) Cyclam and Nickel(I) Cyclam Electrogenerated at Carbon Cathodes
  作者：Michael A. Semones、Dennis G. Peters

  DOI：10.1149/1.1393185

  日期：——

  cobalt(II) cyclam, ethylene oxide is formed in 93% yield, but the yield falls to 44% when the initial concentrations of substrate and catalyst precursor are 50 and I mM, respectively. When electrogenerated cobalt(I) cyclam is employed to reduce 2-iodoethanol catalytically and when nickel(I) cyclam is used as a catalyst for the reductions of 2-bromo- and 2-iodoethanol, the maximal yield of ethylene oxide ranges

  循环伏安法和控制电位电解已被用于研究和表征钴 (I) cyclarr 和镍 (I) cyclam 对 2-溴和 2-碘乙醇的催化还原作用，在含有四甲基四氟硼酸铵的二甲基甲酰胺中的二甲基甲酰胺中，在玻璃碳阴极上产生电。对于本体电解，主要产品是环氧乙烷、乙醇、乙烯和痕量乙烷。对于最初含有 10 mM 2-溴乙醇和 4 mM 钴 (II) 环烷烃的系统，环氧乙烷以 93% 的产率形成，但当底物和催化剂前体的初始浓度为 50 和 1 mM 时，产率降至 44%，分别。
• Unimolecular and bimolecular homolytic reactions of organochromium and organocobalt complexes. Kinetics and equilibria
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00330a027

  日期：1984.9

  reversible alkyl group transfer between Cr/sup 2 +/ and Co/sup II/(dmgBF/sub 2/)/sub 2/(H/sub 2/O)/sub n/ H/sub 2/O, pH 1-3, show a strong dependence on steric effects of the alkyl group, consistent with an S/sub H/2 mechanism. The equilibrium constants for the alkylchromium formation (Cr/sup 2 +/ + RCo(dmgBF/sub 2/)/sub 2/OH/sub 2/ = RCr/sup 2 +/ + Co(dmgBF/sub 2/)/sub 2/) are 6.43 x 10/sup -2/, 3.70

  Cr/sup 2 +/和Co/sup II/(dmgBF/sub 2/)/sub 2/(H/sub 2/O)/sub n/H/sub 2/O之间的可逆烷基转移速率，pH 1-3，显示强烈依赖于烷基的空间效应，与 S/sub H/2 机制一致。烷基铬形成的平衡常数 (Cr/sup 2 +/ + RCo(dmgBF/sub 2/)/sub 2/OH/sub 2/ = RCr/sup 2 +/ + Co(dmgBF/sub 2/)/sub 2/) 是 6.43 x 10/sup -2/、3.70 x 10/sup -3/、2.80 x 10/sup -3/ 和大约 < 10/sup -5/ 对于 R = CH/sub 3/、C/sup 2/H/sub 5/、C/sub 6/H/sub 5/CH/sub 2/ 和 CH/sub 2/OCH /sub 3/，分别。后一个反应产生以前未知的 CH/sub
• Machida, Ryosuke; Kimura, Eiichi; Kodama, Mutsuo, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 2055 - 2061
  作者：Machida, Ryosuke、Kimura, Eiichi、Kodama, Mutsuo

  DOI：——

  日期：——
• Effect of carboxylate ligands on the rate of Co2+ incorporation into 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  作者：Yi-he Wu、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83391-5

  日期：1989.11