[Rh(κ4-tris(2-picolyl)amine)(CO3)][B(m-xylyl)4]*H2O | 1220908-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(κ4-tris(2-picolyl)amine)(CO3)][B(m-xylyl)4]*H2O
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine;rhodium(3+);tetrakis(3,5-dimethylphenyl)boranuide;carbonate;hydrate
• CAS: 1220908-76-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃Rh*C₃₂H₃₆B*H₂O
• 分子量: 902.747
• InChiKey: FHQZRTVTILOONZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(tris(2-picolyl)amine)(ethene)][B(m-xylyl)4] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [Rh(κ4-tris(2-picolyl)amine)(CO3)][B(m-xylyl)4]*H2O
  参考文献：
  名称：

  铑与N-给体配体的羰基配合物：决定末端羰基与桥接羰基形成的因素

  摘要：

  制备了由一系列不同的N 3-和N 4-给体配体支撑的阳离子羰基铑铑配合物，并评估了它们形成羰基桥连物种的能力。复杂的[Rh（κ 3 -bpa）（COD）] +（1 +）（BPA =双（2-吡啶甲基）胺，鳕鱼=顺式，顺式-1,5-环辛二烯）反应与CO的1巴，以形成三羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -bpa）2（μ-CO）3 ] 2+（2 2+），其在溶液中缓慢分解到终端单羰基配合物的[Rh（κ 3 -bpa）（ CO）]+（3 +）。类似的条件导致直接形成一个终端单羰基物种，铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（CO）] +（5 +），从铑[Rh（κ 3 -Bu-BPA）（COD）] +（4 +）（Bu-bpa = N-丁基双（2-picolyl）胺）。的治疗4 + 50 CO引线巴到仅部分转化（〜15％），以三-羰基-桥连的物种的[Rh 2（κ 3 -Bu-BPA）2（μ-CO）3 ]

  DOI：

  10.1021/om901023n