[Pd((1,2-CH2PBu2(t))2C6H4))(MeOH)2](2+) | 478050-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd((1,2-CH2PBu2(t))2C6H4))(MeOH)2](2+)
• 英文别名: [Pd(d(t)bpx)(MeOH)2](2+)
• CAS: 478050-83-8
• 化学式: C₂₆H₅₂O₂P₂Pd
• 分子量: 565.065
• InChiKey: WMOXHWRCTGMSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (dtbpx)Pd(OTf)₂ 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd((1,2-CH2PBu2(t))2C6H4))(MeOH)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  Clegg, William; Eastham, Graham R.; Elsegood, Mark R.J., Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 17, p. 3300 - 3308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction Mechanism of Pd‐Catalyzed “CO‐Free” Carbonylation Reaction Uncovered by In Situ Spectroscopy: The Formyl Mechanism
  作者：Robert Geitner、Andrei Gurinov、Tianbai Huang、Stephan Kupfer、Stefanie Gräfe、Bert M. Weckhuysen

  DOI：10.1002/anie.202011152

  日期：2021.2.15

  “CO‐free” carbonylation reactions, where synthesis gas (CO/H2) is substituted by C1 surrogate molecules like formaldehyde or formic acid, have received widespread attention in homogeneous catalysis lately. Although a broad range of organics is available via this method, still relatively little is known about the precise reaction mechanism. In this work, we used in situ nuclear magnetic resonance (NMR)

  “无CO”羰基化反应，其中合成气（CO / H 2）被甲醛或甲酸等C1替代分子取代，最近在均相催化中受到广泛关注。尽管可以通过这种方法获得各种各样的有机物，但是对于精确的反应机理知之甚少。在这项工作中，我们使用原位核磁共振（NMR）光谱来阐明使用不同替代分子的烯烃烷氧基羰基化的机理。与先前的假设相反，在反应过程中未发现一氧化碳。相反，反应是通过原位生成的甲酸甲酯的CH活化进行的。在定量NMR实验的基础上，建立了包含所有主要中间体的动力学模型，从而使知识驱动的反应最优化。最后，