Xanthenyllithium | 40102-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Xanthenyllithium
• CAS: 40102-97-4
• 化学式: C₁₃H₉LiO
• 分子量: 188.155
• InChiKey: AGMCFAZPEGJYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Xanthenyllithium 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 9-xanthenylideneadamantane
  参考文献：
  名称：

  A novel chemiluminescence from the reaction of 9-arylmethylene-10-methyl-9,10-dihydroacridines and peroxyacid

  摘要：

  Reaction of 9-arylmethylene-10-methyl-9,10-dihydroacridine (1) with more than two equivalents of m-choloroperoxybenzoic acid in CH2Cl2 affords intermediary beta-hydroxy-tertiary-alkyl peroxyester (5) decomposing to N-methylacridone and aromatic aldehyde with chemiluminescence by a CIEEL mechanism.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73237-0
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 、 Lithium-isopropyl(trimethylsilyl)amid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,1-三甲基-N-(1-甲基乙基)-硅烷胺 、 Xanthenyllithium
  参考文献：
  名称：

  Acidity measurements on pyridines in tetrahydrofuran using lithiated silylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a050
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethylaziridin-1-yl-phenylmethanone 在 Xanthenyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 以3%的产率得到N-(2-羟基-2-甲基丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions with aziridines. 33. Arene hydrides. Part 1. Highly regioselective ring cleavage of N-acylaziridines by "anthracene hydride" (anion of 9,10-dihydroanthracene). Intermediacy of a carbonyl adduct. Influence of nitrogen inversion on the ring opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a060

文献信息

• Reactions of anthracene hydride with styrene and stilbene oxide.
  作者：Helmut Stamm、Lin Pen-Yuan、Andreas Sommer、Anton Woderer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80088-0

  日期：1989.1

  Nucleophilic ring opening of oxiranes 1 and 2 by the carbanion AH− (“anthracene hydride”) proceeds rapidly giving rise to two isomeric products 3 and 5 from styrene oxide 1. In prolonged reactions, products with a 9-benzyl 9,10-dihydroanthracene structure (5, 6) are fragmented by an excess of carbanion to yield anthracene A and benzylic anions. The respective products 7 and 8 of reductive opening can be

  亲核开环环氧乙烷的1和2由碳负离子AH -（“蒽氢化物”）迅速进行从而产生两种异构产物3和5从氧化苯乙烯1。在延长的反应中，具有9-苄基9,10-二氢蒽结构（5，6）的产物会被过量的碳负离子破碎，从而生成蒽A和苄基阴离子。还原开口的各个产物7和8可以用Na +作为Gegen离子以高收率分离出来。但是，它们会被Li +转化为苯乙烯。在氧化苯乙烯的反应中，观察到与呫吨基阴离子没有碎裂克桑- 。
• Syntheses of Rigid and Semirigid Molecules for Investigations of Photoinduced Electron Transfer Reactions
  作者：Krishna Kumar、Ronald J. Tepper、Yang Zeng、Matthew B. Zimmt

  DOI：10.1021/jo00118a023

  日期：1995.6

  Investigations of electron transfer reactions in donor-spacer-acceptor (DSA) molecules posessing small numbers of reactive conformations have significantly increased understanding of factors that control transfer rate constants. The syntheses of polynorbornane-based DSA molecules 12, 16, 20, 26, 30, and 34 and heptacyclotetradecane-based DSA molecules 40, 47, 51, and 60 are described. These molecules have been used to explore the effects of electronic symmetry, solvent electronic structure, and temperature on photoinduced electron transfer reactions.
• STILL, I. W. J.;KUTNEY, G. W. MCLEAN, D., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 555-560
  作者：STILL, I. W. J.、KUTNEY, G. W. MCLEAN, D.

  DOI：——

  日期：——
• GUTKOWSKA, B.;KMIOTEK, R.;KWIATKOWSKA, B., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 4, 411-415
  作者：GUTKOWSKA, B.、KMIOTEK, R.、KWIATKOWSKA, B.

  DOI：——

  日期：——
• MALL, THOMAS;STAMM, HELMUT, CHEM. BER., 121,(1988) N 7, 1349-1352
  作者：MALL, THOMAS、STAMM, HELMUT

  DOI：——

  日期：——