ethyl 2-(thiocarbamoyl)amino-3-aminocarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine-6-carboxylate | 946831-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-(thiocarbamoyl)amino-3-aminocarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 946831-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃S₂
• 分子量: 328.416
• InChiKey: FITZSGQHBYTAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(thiocarbamoyl)amino-3-aminocarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 silver(I) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-amino-4-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective 5-HT₃ Receptor Ligands: Facile Generation Methods for 2-Amino- and 4-Aminopyrido[4’,3’:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  本文报道了合成新的2-氨基和4-氨基吡啶噻嗪嘧啶类化合物的研究，旨在从2-氨基噻吩-3-羧酸酯、-3-羧酰胺或2-氨基-3-氰基噻吩衍生物出发，寻找5-HT3受体的有效和选择性配体。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[N-benzoyl(thiocarbamoyl)]amino-3-aminocarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine-6-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-(thiocarbamoyl)amino-3-aminocarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Selective 5-HT₃ Receptor Ligands: Facile Generation Methods for 2-Amino- and 4-Aminopyrido[4’,3’:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  本文报道了合成新的2-氨基和4-氨基吡啶噻嗪嘧啶类化合物的研究，旨在从2-氨基噻吩-3-羧酸酯、-3-羧酰胺或2-氨基-3-氰基噻吩衍生物出发，寻找5-HT3受体的有效和选择性配体。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-1008