tetracene | 1598372-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetracene
• CAS: 1598372-64-5
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: LFIRBVBQJCRPNI-USTZCAOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracene 在 [Bu₄N](dipic)VO₂ 、 sodium sulfite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tetracene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t
• 作为产物：
  描述：

  1a,2,3,3a,4a,5,6,6a-octahydronaphtho[2,3-b:6,7-b']bis(oxirene) 在 十二羰基三钌 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetracene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t