3-(2-Acetamidophenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2(1H)-chinoxazolinon | 81965-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Acetamidophenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2(1H)-chinoxazolinon
• 英文别名: N-[2-(3-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-quinoxalin-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 81965-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: JGRUUWLNMBAIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 、 1,2-二氨基环己烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(2-Acetamidophenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2(1H)-chinoxazolinon
  参考文献：
  名称：

  关于（O-酰基氨基苯基）-乙醛酸酰胺的合成与反应

  摘要：

  据报道，从N-酰基赖氨酸1及其衍生物衍生出许多（邻-酰基氨基苯基）乙醛酸酰胺2和3。通过减少用NaBH 4或的LiAlH 4是ø（酰氨基）mandelsäureamide - 5或Ö（烷基氨基）mandelsäureamide 7和取代的苯乙醇胺9访问。缩合1a。2和3与伯胺导致亚氨基化合物10其催化氢化打开了进入取代的3,4-二氢喹唑啉12或苯基甘氨酸酰胺11的通道。哌嗪酮环系统15和16也可以以此方式生产。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820420

文献信息

• FRANKE, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 794-804
  作者：FRANKE, A.

  DOI：——

  日期：——