| 1415133-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1415133-34-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃Si
• 分子量: 415.648
• InChiKey: HYRJOXMFMPLPGO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbanide;copper(1+);methylsulfanylmethane 、 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体定义的多取代烯醇铜的对映选择性烯丙基烷基化作为无环季碳立体中心的入口†

  摘要：

  一系列区域和立体选择性碳金属化，然后氧化 ynamides 导致立体定义的完全取代的烯醇化物，随后与各种官能化的烯丙基溴试剂反应，以提供预期的产物，该产物在羰基的 α 位具有对映体纯季碳立体中心恶唑烷酮部分裂解后具有优异的产率和对映体比率。在单锅操作中形成三个新债券。

  DOI：

  10.1039/c6sc03036j

文献信息

• Regio- and stereoselective carbometallation reactions of <i>N</i>-alkynylamides and sulfonamides
  作者：Yury Minko、Morgane Pasco、Helena Chechik、Ilan Marek

  DOI：10.3762/bjoc.9.57

  日期：——

  The carbocupration reactions of heterosubstituted alkynes allow the regio- and stereoselective formation of vinyl organometallic species. N-Alkynylamides (ynamides) are particularly useful substrates for the highly regioselective carbocupration reaction, as they lead to the stereodefined formation of vinylcopper species geminated to the amide moiety. The latter species are involved in numerous synthetically useful transformations leading to valuable building blocks in organic synthesis. Here we describe in full the results of our studies related to the carbometallation reactions of N-alkynylamides.

  杂原子取代的炔烃的碳基化反应可以选择性地形成乙烯有机金属物种。尤其是N-炔基酰胺（ynamides）是高度选择性的碳基化反应的有用底物，因为它们导致与酰胺基团相结合的立体定义的乙烯铜物种的形成。后者参与许多合成有用的转化，导致有机合成中有价值的构建块的形成。在这里，我们全面描述了与N-炔基酰胺相关的碳金属化反应的研究结果。