[Pd(II)(azobenzene(-H))(4-(n-butylamino)-6-(n-butylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate(1-))] | 1263816-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(II)(azobenzene(-H))(4-(n-butylamino)-6-(n-butylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate(1-))]
• CAS: 1263816-26-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₂Pd
• 分子量: 536.97
• InChiKey: WBDFVJNVANVCTB-CEORYRSFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(II)(azobenzene(-H))(4-(n-butylamino)-6-(n-butylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate(1-))] 在 (C₄H₉)4NPF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(II)(azobenzene(2-))(4-(n-butylamino)-6-(n-butylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate(2-))](2-)
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯-醌型钯（ii）配合物中的“双重氧化还原活性” ：组合的结构，电化学和光谱研究†

  摘要：

  [（az -H）Pd（μ-Cl）2 Pd（az -H）]的反应（az =偶氮苯）的两性离子对苯甲醌单亚胺型配体4-（正丁基氨基）-6（正丁基亚氨基）-3-氧代环己-1,4-二烯-1-醇酸酯（Q 1）或4-（异丙基氨基）-在存在碱的情况下，6（异丙基亚氨基）-3-氧代环己-1,4-二烯-1-酸酯（Q 2）导致单核络合物[（az -H）Pd（Q 1 -H）的形成]（1）和[（az -H）Pd（Q 2 -H）]（2）。2的结构表征显示了围绕Pd（II）中心的几乎方形的平面配位几何结构，一个短的Pd–C键，az -H配体的N N双键的轻微伸长以及Q 2 -H配体内的双键的定位。此外，两个不同分子的未配位的NH和O基团之间存在分子间的NH相互作用。配合物的循环伏安法显示出不可逆的氧化和两个可逆的还原过程。结合电化学和UV-vis-NIR和EPR光谱电化学研究表明，两个配位体都连续参与氧化还原过程，从而揭示了它们的非清白特性。

  DOI：

  10.1039/c0dt00944j
• 作为产物：
  描述：

  Pd₂(azobenzene)₂Cl₂ 、 4-(n-butylamino)-6-(n-butylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到[Pd(II)(azobenzene(-H))(4-(n-butylamino)-6-(n-butylimino)-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-olate(1-))]
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯-醌型钯（ii）配合物中的“双重氧化还原活性” ：组合的结构，电化学和光谱研究†

  摘要：

  [（az -H）Pd（μ-Cl）2 Pd（az -H）]的反应（az =偶氮苯）的两性离子对苯甲醌单亚胺型配体4-（正丁基氨基）-6（正丁基亚氨基）-3-氧代环己-1,4-二烯-1-醇酸酯（Q 1）或4-（异丙基氨基）-在存在碱的情况下，6（异丙基亚氨基）-3-氧代环己-1,4-二烯-1-酸酯（Q 2）导致单核络合物[（az -H）Pd（Q 1 -H）的形成]（1）和[（az -H）Pd（Q 2 -H）]（2）。2的结构表征显示了围绕Pd（II）中心的几乎方形的平面配位几何结构，一个短的Pd–C键，az -H配体的N N双键的轻微伸长以及Q 2 -H配体内的双键的定位。此外，两个不同分子的未配位的NH和O基团之间存在分子间的NH相互作用。配合物的循环伏安法显示出不可逆的氧化和两个可逆的还原过程。结合电化学和UV-vis-NIR和EPR光谱电化学研究表明，两个配位体都连续参与氧化还原过程，从而揭示了它们的非清白特性。

  DOI：

  10.1039/c0dt00944j