1-(1-Bromoethyl)-3-chloro-2-fluorobenzene | 1803582-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Bromoethyl)-3-chloro-2-fluorobenzene
• CAS: 1803582-23-1
• 化学式: C₈H₇BrClF
• mdl: MFCD27500852
• 分子量: 237.49
• InChiKey: HTGPZZDWBXMVEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• AURORA KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20210198261A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种新型吡啶化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种式（1）的化合物及其制备方法，以及该式（1）化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物时作为极化激酶抑制剂的应用。
• AURORA KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Wigen Biomedicine Technology (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP4001276A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种新型吡啶化合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明涉及一种式（1）化合物及其制备方法，以及式（1）化合物及其药学上可接受的盐作为极光激酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。
• Heterocyclic compounds useful as aurora a selective inhibitors
  申请人：Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11384066B1

  公开（公告）日：2022-07-12

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  所提供的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类可用于抑制 Aurora A 的活性和治疗由 Aurora A 介导的癌症。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA KINASE AURORA ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 极光激酶抑制剂及其用途
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021008338A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  本发明涉及一类新型吡啶类化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式(1)所示的化合物及其制备方法，以及式(1)化合物及其药学上可接受的盐作为极光激酶(Aurora Kinase)抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。