3-{1-[6H-Dibenzo[b,e]oxepin-(11Z)-ylidene]-ethyl}-phenylamine | 886862-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-{1-[6H-Dibenzo[b,e]oxepin-(11Z)-ylidene]-ethyl}-phenylamine
• CAS: 886862-23-3
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: RXZJGYCUVVTLSV-JCMHNJIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[6H-Dibenzo[b,e]oxepin-(11Z)-ylidene]-ethyl}-phenylamine 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(Z)-3-[1-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)-ethyl]-methylsulfonylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclocarbopalladation of Alkynes:  A Stereoselective Method for Preparing Dibenzoxapine Containing Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes

  摘要：

  A palladium-catalyzed cascade carbometalation-cross coupling of alkyne route was developed for the preparation of tetrasubstituted exocyclic alkenes with high stereo- and regiocontrol. The effectiveness of this novel methodology was demonstrated by the synthesis of a number of dibenzoxapines in sufficient quantities to support their further development.

  DOI：

  10.1021/ol060289a
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[1-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)-ethyl]-nitrobenzene 在 platinum on activated charcoal 、 sulfided 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-{1-[6H-Dibenzo[b,e]oxepin-(11Z)-ylidene]-ethyl}-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Cyclocarbopalladation of Alkynes:  A Stereoselective Method for Preparing Dibenzoxapine Containing Tetrasubstituted Exocyclic Alkenes

  摘要：

  A palladium-catalyzed cascade carbometalation-cross coupling of alkyne route was developed for the preparation of tetrasubstituted exocyclic alkenes with high stereo- and regiocontrol. The effectiveness of this novel methodology was demonstrated by the synthesis of a number of dibenzoxapines in sufficient quantities to support their further development.

  DOI：

  10.1021/ol060289a