[Diphenyl(pyrrol-1-yl)phosphaniumyl]boranuide | 1089660-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Diphenyl(pyrrol-1-yl)phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 1089660-47-8
• 化学式: C₁₆H₁₇BNP
• 分子量: 265.102
• InChiKey: RBMNGVYCSHIYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(diphenylphosphino)pyrrole 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Diphenyl(pyrrol-1-yl)phosphaniumyl]boranuide
  参考文献：
  名称：

  通过将单个膦，氨基膦或亚磷酸酯配位到Ru（tpy）（bpy）2+核上，可实现宽广的HOMO-LUMO间隙调节。

  摘要：

  提出了带有磷（III）配体的新钌（II）联吡啶联吡啶配合物的合成。磷配体的空间和电子性质可使用氨基膦，亚烷基烷基和芳基亚磷酸酯以及笨重的三（异丙基）膦来改变。所有配合物均通过多核NMR光谱，质谱和X射线衍射分析进行表征。配合物的电子性质通过循环伏安法，吸收和发光光谱法进行探测。所述配合物在室温下不显示发光，而在醇基质中在77 K时，观察到发射在600-650 nm范围内，寿命为3.5-5.5微米，源自3MLCT状态。MLCT跃迁跨度超过65 nm，这对应于HOMO-LUMO间隙的0.4 eV的变化。钌的氧化电位在290 mV的宽范围内变化，从+1.32 V vs. SCE（L = PiPr3）到+1.61 V vs. SCE（L = P（OPh）3）。当单个单齿配体在相同的氧化和电荷状态下由相同的杂原子配位时，该范围是空前的。这项工作强调了磷通过改变其取代基来提高多种电子性能的比容量。

  DOI：

  10.1039/b806325g