(dimethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)manganese(III) iodide | 71957-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (dimethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)manganese(III) iodide
• CAS: 71957-11-4
• 化学式: C₈H₁₁I₂MnP
• 分子量: 446.896
• InChiKey: XYFUOXSZDGHHSP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)manganese(III) iodide 在 氧气 作用下， 以 solid 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二卤化锰（II）和叔膦的四氢呋喃溶液及其与双氧反应的研究。Green，Minos和同事对论文的回复

  摘要：

  Green，Mingos及其同事描述了在锰（II）物种存在下，双氧合可氧化叔膦。他们的观察结果和一些结论很好地反映了我们自己的观察结果（颜色变化，ν（PO）谱带的产生）以及关于锰（III）-氧化膦体系的结论，这些结论在Green和Mingos均未引用。他们的实验观察表明，高价锰/氧化膦体系不结合双氧，这与我们自己的观察一致。但是，该系统与我们真正的血红素类似物Mn（PR 3）X 2无关。该信息中描述了后者在可逆结合双氧和一氧化碳方面的一些特性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84325-9
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 以100%的产率得到(dimethyl(phenyl)-l5-phosphaneyl)manganese(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  二卤化锰（II）和叔膦的四氢呋喃溶液及其与双氧反应的研究。Green，Minos和同事对论文的回复

  摘要：

  Green，Mingos及其同事描述了在锰（II）物种存在下，双氧合可氧化叔膦。他们的观察结果和一些结论很好地反映了我们自己的观察结果（颜色变化，ν（PO）谱带的产生）以及关于锰（III）-氧化膦体系的结论，这些结论在Green和Mingos均未引用。他们的实验观察表明，高价锰/氧化膦体系不结合双氧，这与我们自己的观察一致。但是，该系统与我们真正的血红素类似物Mn（PR 3）X 2无关。该信息中描述了后者在可逆结合双氧和一氧化碳方面的一些特性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84325-9

文献信息

• The reversible co-ordination of nitric oxide by the manganese(II) phosphine complexes, MnX2(PR3), in the solid state and in tetrahydrofuran solution
  作者：David S. Barratt、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/c39840000594

  日期：——

  The MnX2(PR3), (X = Cl, Br, I; R3= Prn3, Bun3, PhMe2, PhEt2) complexes bind nitric oxide to form MnX2(PR3)(NO) in the Solid State and in tetrahydrofuran; the reaction is reversible, and the affinity for NO is both halide and phosphine dependent.

  MnX 2（PR 3），（X = Cl，Br，I; R 3 = Pr n 3，Bu n 3，PhMe 2，PhEt 2）配合物与一氧化氮结合形成MnX 2（PR 3）（NO）固态和四氢呋喃中；该反应是可逆的，并且对NO的亲和力均取决于卤化物和膦。
• The coordination of dioxygen and other small molecules by manganese(II) phosphine complexes
  作者：Charles A. Mcauliffe

  DOI：10.1016/0304-5102(88)80077-4

  日期：1988.2

  The synthesis and structures of the Mn(phosphine)X2 (X = Cl, Br, I, NCS) complexes are described. Their reactivity towards molecular oxygen: Mn(phosphine)X2 + O2 ⇌ Mn(phosphine)X2(O2) in both the solid state and in solution in a number of organic solvents (toluene, tetrahydrofuran, 1,2-dichloroethane) is discussed; equilibrium data for reactions in THF show, for example, that the affinity for dioxygen

  描述了Mn（膦）X 2（X = Cl，Br，I，NCS）配合物的合成和结构。它们对分子氧的反应性：锰（膦）X 2 + O 2 ⇌锰（膦）X 2（O 2）在两个固态并且在许多有机溶剂（甲苯，四氢呋喃，1,2-二氯乙烷溶液）进行了讨论；THF中反应的平衡数据显示，例如，对双氧的亲和力以X = Cl> Br> I和膦=三烷基>苯基二烷基>二苯基烷基>三苯基的顺序降低。Ko 2之间的经验关系已经开发出膦的锥角θ。其他小分子能够可逆地结合（乙烯，一氧化碳，一氧化氮）或不可逆地结合（二氧化硫，二硫化碳，四氰基乙烯）。描述了这些配合物在气体分离中的应用（空气中的氧气，CO / H 2混合物中的一氧化碳）。
• The co-ordination of small molecules by manganese(II) phosphine complexes. Part 6. The reaction of carbon disulphide with dihalophosphinemanganese(II) and dihalophosphinebis(tetrahydrofuran)manganese(II) complexes to form dimeric carbon disulphide-bridged complexes [{Mn(PR3)X2}2CS2] and [{Mn(PR3)X2(THF)2}2CS2]
  作者：David S. Barratt、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87987-6

  日期：1985.2
• Gott, George A.; McAuliffe, Charles A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1785 - 1788
  作者：Gott, George A.、McAuliffe, Charles A.

  DOI：——

  日期：——