| 1061322-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1061322-03-9
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅
• 分子量: 351.41
• InChiKey: XPVNXVOWYCRFTG-PCLIKHOPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2':6',2"-三联吡啶的 4'-腙衍生物：质子化和取代基效应

  摘要：

  已经制备了四种 2,2`:6`,2`-三联吡啶的 4`-腙衍生物，它们在 R`NN=CRPh 单元中的 N-和 C-取代有所不同，并对其进行了结构表征。描述了这些化合物的质子化研究和溶液行为，以及单和二质子化衍生物的代表性晶体结构。在每个中性化合物的固态结构中，tpy 结构域采用预期的反式、反式构象和分子内空间因子与 pi 堆积效应竞争来控制 C-苯基取代基扭曲出平面的数量。 tpy 单位。当 R` = H 时，亚胺 NH 基团在固态中参与氢键相互作用，除非 R = Ph。在溶液中，变温 H-1 NMR 光谱表明，从 R = Me 到 Ph（与 R` = H), 围绕 Cpy-Nimi_ 键旋转的障碍增加；当 R = R` = H 时，溶剂与亚胺 NH 的氢键能力会影响这一动态过程。在 N-甲基衍生物（R = H 和 R` = Me）中，室温下围绕 C-py-N-亚胺键的旋转很容易。R =

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800301
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,2':6',2"-三联吡啶的 4'-腙衍生物：质子化和取代基效应

  摘要：

  已经制备了四种 2,2`:6`,2`-三联吡啶的 4`-腙衍生物，它们在 R`NN=CRPh 单元中的 N-和 C-取代有所不同，并对其进行了结构表征。描述了这些化合物的质子化研究和溶液行为，以及单和二质子化衍生物的代表性晶体结构。在每个中性化合物的固态结构中，tpy 结构域采用预期的反式、反式构象和分子内空间因子与 pi 堆积效应竞争来控制 C-苯基取代基扭曲出平面的数量。 tpy 单位。当 R` = H 时，亚胺 NH 基团在固态中参与氢键相互作用，除非 R = Ph。在溶液中，变温 H-1 NMR 光谱表明，从 R = Me 到 Ph（与 R` = H), 围绕 Cpy-Nimi_ 键旋转的障碍增加；当 R = R` = H 时，溶剂与亚胺 NH 的氢键能力会影响这一动态过程。在 N-甲基衍生物（R = H 和 R` = Me）中，室温下围绕 C-py-N-亚胺键的旋转很容易。R =

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800301