5-(2-(4-Fluorophenyl)-9-morpholino-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)pyrimidin-2-amine | 1280204-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-(2-(4-Fluorophenyl)-9-morpholino-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-[5-(4-fluorophenyl)-10-morpholin-4-yl-1,5,8,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),8,10,12-tetraen-12-yl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1280204-67-2
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₈O
• 分子量: 446.487
• InChiKey: OTDHPYIOOXCZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-3-吗啉-4-基吡嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 5-(2-(4-Fluorophenyl)-9-morpholino-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin-7-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过构象限制策略的应用生成三环咪唑并[1,2-a]吡嗪作为新型PI3K抑制剂。

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶（PI3K）参与多种疾病，特别是在肿瘤领域，已将其选为过去二十年来最受研究的治疗靶标之一。工业界和学术界已经开发出许多不同的抑制剂类别，它们在PI3K系列中具有不同的选择性。在本手稿中，我们报告通过应用构象限制策略进一步研究我们的PI3K抑制剂ETP-46321（MartínezGonzález等，2012）1。为此，我们已经成功合成了新型的三环咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物作为PI3K抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.090