N-acetyl-2-(3-methoxypropyn-1-yl)aniline | 123027-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-(3-methoxypropyn-1-yl)aniline
• 英文别名: N-[2-(3-methoxyprop-1-ynyl)phenyl]acetamide
• CAS: 123027-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VSYVTUIFVXDAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-(3-methoxypropyn-1-yl)aniline 、 乙酰乙酸甲酯 在 magnesium chloride 、 Zeise's dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.25h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Mediated Vinylogous Additions of Enol Nucleophiles into an α,β-Unsaturated Platinum Carbene

  摘要：

  A variety of substituted indoles and benzofurans are accessed via a platinum catalyzed annulation and vinylogous addition of enol nudeophiles. Several beta-dicarbonyl compounds participate in the reaction, as do alpha-nitro and alpha-cyano carbonyl species. Subjecting the indole products to acidic conditions results in the formation of fused heterocycles.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03246
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴乙酰苯胺 、 三丁基(3-甲氧基-1-丙炔基)锡烷 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到N-acetyl-2-(3-methoxypropyn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a014

文献信息

• RUDISILL, DUANE E.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5856-5866
  作者：RUDISILL, DUANE E.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• MALASSEZIN AND ANALOGS THEREOF AS SKIN BRIGHTENING AGENTS
  申请人：Versicolor Technologies, LLC

  公开号：US20210380532A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention relates to compounds, compositions, and methods for brightening skin. The compounds, compositions, and methods of the present invention generally involve compounds produced by a Malassezia yeast, and chemical analogs thereof. In addition to skin brightening applications, the compounds, compositions, and methods of the present invention may be used to modulate melanocyte activity, induce melanocyte apoptosis, agonize an arylhydrocarbon receptor (AhR), improve hyperpigmentation caused by a hyperpigmentation disorder, and modulate melanin production, melanosome biogenesis, and melanosome transfer.