3-Methylsulfanylmethyl-1-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide | 85957-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Methylsulfanylmethyl-1-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide
• CAS: 85957-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 263.32
• InChiKey: ICEVTWFANDALBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylsulfanylmethyl-1-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methanesulfonylmethyl-1-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  某些3-[（（烷硫基）甲基]喹喔啉]一氧化物衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一些3-[（烷硫基）甲基]喹喔啉一氧化物衍生物（1），并筛选了其抗菌活性。发现2-乙酰基-3-[（甲基磺酰基）甲基]喹喔啉1-氧化物（7a）对一些对兽医重要的病原体，包括猪痢疾密螺旋体，是猪痢疾的致病菌，具有良好的体外活性。在体内实验中，该化合物（7a）在21天的时间内完全保护了猪免受猪痢疾的侵害。

  DOI：

  10.1021/jm00362a007
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(bromomethyl)quinoxalinecarboxylate 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-Methylsulfanylmethyl-1-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  某些3-[（（烷硫基）甲基]喹喔啉]一氧化物衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一些3-[（烷硫基）甲基]喹喔啉一氧化物衍生物（1），并筛选了其抗菌活性。发现2-乙酰基-3-[（甲基磺酰基）甲基]喹喔啉1-氧化物（7a）对一些对兽医重要的病原体，包括猪痢疾密螺旋体，是猪痢疾的致病菌，具有良好的体外活性。在体内实验中，该化合物（7a）在21天的时间内完全保护了猪免受猪痢疾的侵害。

  DOI：

  10.1021/jm00362a007