N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetamide | 128806-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetamide
• CAS: 128806-26-8
• 化学式: C₄₂H₄₇NO₃Se
• 分子量: 692.8
• InChiKey: QHKWMYJLOVNULH-VLFRXWGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (–)-menthyloxyacetic acid chloride 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[1-[2-(1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)selanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-2-[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  反式-β-甲基苯乙烯的不对称甲氧基硒基化中的双重分化

  摘要：

  已经研究了在手性改性的光学活性二（2' - N-取代的酰胺基-2-联萘基）二硒化物与反式-β-甲基苯乙烯之间的反应中双分化的影响。

  DOI：

  10.1039/c39900000129

文献信息

• TOMODA, SHUJI;FUJITA, KEN-ICHI;IWAOKA, MICHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 129-131
  作者：TOMODA, SHUJI、FUJITA, KEN-ICHI、IWAOKA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——