7-Methoxy-5-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-ylamine | 958000-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 7-Methoxy-5-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 7-methoxy-5-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 958000-45-8
• 化学式: C₇H₈N₄OS₂
• 分子量: 228.299
• InChiKey: CZNIRPWIAZXUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-5-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-ylamine 、 sodium;hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-hydroxy-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidine-1-carbonyl chloride 在 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以Flash chromatography (Merck Silica gel 60, 230-400 mesh, 98:2 methylene chloride/methanol) afforded 4-hydroxy-4-[3-(trifluoromethy)phenyl]piperidine-1-carboxylic acid (7-methoxy-5-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-amide (375 mg, 34%) as a red solid的产率得到4-hydroxy-4-[3-(trifluoromethy)phenyl]piperidine-1-carboxylic acid (7-methoxy-5-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazolo[5,4-d]pyrimidine urea derivatives

  摘要：

  提供了公式或其药学上可接受的盐的化合物，它们是活性腺苷A2B受体拮抗剂，并可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。

  公开号：

  US07947692B2
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylthio-5-nitro-6-thiocyanato-pyrimidine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到7-Methoxy-5-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives

  摘要：

  提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐，这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。

  公开号：

  US20070270433A1

文献信息

• THIAZOLO-PYRAMIDINE / PYRIDINE UREA DERIVATIVES AS ADENOSINE A2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2027132A1

  公开（公告）日：2009-02-25
• US7947692B2
  申请人：——

  公开号：US7947692B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] THIAZOLO-PYRAMIDINE / PYRIDINE UREA DERIVATIVES AS ADENOSINE A2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLO-PYRAMIDINE /D'URÉE PYRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'ADÉNOSINE A2B.
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007134958A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] There are presented compounds of the formula (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined in the description and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans lesquels R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans la description et les revendications, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dérivé, qui sont des antagonistes actifs du récepteur d'adénosine A2B utiles pour traiter le diabète, la rétinopathie diabétique, l'asthme et la diarrhée.