摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1,3]噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-胺 | 2846-90-4

中文名称
[1,3]噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-胺
中文别名
——
英文名称
[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
英文别名
thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ylamine;Thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ylamin;7-Amino-thiazolo<5.4-d>pyrimidin;Thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
[1,3]噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-胺化学式
CAS
2846-90-4
化学式
C5H4N4S
mdl
——
分子量
152.18
InChiKey
XLQTXFKCBDQZSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211-212 °C
  • 沸点:
    361.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1d21325a17ce1984b939e8cc0fe15292
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018134148A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(A)所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物,以及制备该化合物的方法,用于制备该化合物的有用中间体化合物,包含该化合物的药物组合物和复合物,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物,作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
  • 136. Purine studies. Part III. The structure of the monohydroxy- and monomercapto-purines : some thiazole[5 : 4-d]pyrimidines
    作者:D. J. Brown、S. F. Mason
    DOI:10.1039/jr9570000682
    日期:——
  • Ishidate; Yuki, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 240,243
    作者:Ishidate、Yuki
    DOI:——
    日期:——
  • Process of manufacture of 6-mercapto purine and intermediate therefor
    申请人:BURROUGHS WELLCOME CO
    公开号:US02721866A1
    公开(公告)日:1955-10-25
  • Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XVI. Purines and Thiazolo[5,4-d]pyrimidines from 4-Amino-5-formamido-6-mercaptopyrimidines
    作者:Gertrude B. Elion、William H. Lange、George H. Hitchings
    DOI:10.1021/ja01593a062
    日期:1956.6
查看更多

同类化合物

噻唑并[5,4-d]嘧啶-7(4H)-酮 噻唑并[5,4-d]嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮 噻唑并[5,4-d]嘧啶-2(1H)-酮 噻唑并[5,4-d]嘧啶,5-氯- 噻唑[5,4-D]嘧啶-2-胺 叔丁基-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-胺 [1,3]噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-胺 N7-丁基-n2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N7-(4-甲氧基苯基)-n2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N7-(3-氯苯基)-n2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N2-苯基-n7-(3,4,5-三甲氧基苄基)噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N2,N7-二苯基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,7-二胺 N-(7-氯-2-甲基噻唑并[5,4-D]嘧啶-5-基)新戊酰胺 7-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 7-氯-N-(邻甲苯基)噻唑并[5,4-D]嘧啶-2-胺 7-氯-5-甲基-[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶 7-氯-5-(三氟甲基)[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶 7-氨基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2(1H)-硫酮 7-(甲硫基)噻唑并[5,4-D]嘧啶-2-羧酸甲酯 5-甲硫基-9-硫杂-2,4,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,7,10-四烯 5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 5,7-二氯-2-甲基-噻唑并[5,4-d]嘧啶 4-(5-氯噻唑并[5,4-D]嘧啶-7-基)吗啉 2-苯胺基[1,3]噻唑并[5,4-d]嘧啶-7-醇 2-苯基噻唑并[5,4-d]嘧啶-7-胺 2-甲基-4H-噻唑并[5,4-d]嘧啶-5,7-二酮 2-(甲基硫代)-噻唑并[5,4-d]嘧啶-7(4H)-酮 2,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶 2,5-二氯噻唑并[5,4-d]嘧啶 2,5-二氨基-6H-[1,3]噻唑并[4,5-e]嘧啶-7-酮 1-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-1,3-二甲基硫脲 1,3-二苄基-1-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)硫脲 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)苯胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)异丙胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-对甲苯-胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-吡啶-3-基-胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(4-甲氧基苯基)胺 (7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-(2,6-二甲基苯基)胺 (6CI,7CI,8CI,9CI)-噻唑并[5,4-d]嘧啶 ethyl 5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-ylcarbamate N5-(3-fluorobenzyl)-2-(2-furanyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-methyl-N5-(thiophen-2ylmethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(pyrazin-2-yl)-N5-(thiophen-2-ylmethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(thiophen-2-yl)-N5-(thiophen-2-yl-methyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-phenyl-N5-(thiophen-2-ylmethyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(5-methylfuran-2-yl)-N5-(thiophen-2-yl-methyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine 2-(furan-2-yl)-N5-(thiophen-2-yl-methyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diamine (R)-N-benzyl-2-(5-ethyl-6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide 2-(4-chlorophenylamino)-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine 5-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine