叔丁基-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-胺 | 871266-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 中文名称: 叔丁基-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-胺
• 英文名称: tert-butyl(7-chloro[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amine
• 英文别名: N-(tert-Butyl)-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine；N-tert-butyl-7-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 871266-85-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄S
• 分子量: 242.732
• InChiKey: DSMVVPYNGDOPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-胺 、 1-allyl-2-[3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(tributylstannyl)-2-thienyl]-1H-imidazole 在 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the title compound (1.12 g, 75%) as a pale yellow solid的产率得到7-[5-(1-allyl-1H-imidazol-2-yl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-thienyl]-N-(tert-butyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryls and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  US09139589B2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 叔丁基异硫氰酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到叔丁基-(7-氯噻唑并[5,4-d]嘧啶-2-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Single-Step Syntheses of 2-Amino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidines:  Intermediates for Bivalent Thiazolopyrimidines

  摘要：

  A single-step process for the preparation of 2-amino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidines, 2, was achieved by the reaction of the commercially available 4,6-dichloro-5-aminopyrimidine 1 with isothiocyanates. This mild reaction accommodates a variety of functionalized isothiocyanates and proceeds in good to excellent yields. The utility of such intermediates is exemplified by subsequent reaction with alkyl or arylamine nucleophiles to afford novel, differentially functionalized 2,7-diaminothiazolo[5,4-d]pyrimidines, 3.

  DOI：

  10.1021/jo0517702

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US9139589B2
  申请人：——

  公开号：US9139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• Single-Step Syntheses of 2-Amino-7-chlorothiazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines:  Intermediates for Bivalent Thiazolopyrimidines
  作者：Jian Liu、Raymond J. Patch、Carsten Schubert、Mark R. Player

  DOI：10.1021/jo0517702

  日期：2005.11.1

  A single-step process for the preparation of 2-amino-7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidines, 2, was achieved by the reaction of the commercially available 4,6-dichloro-5-aminopyrimidine 1 with isothiocyanates. This mild reaction accommodates a variety of functionalized isothiocyanates and proceeds in good to excellent yields. The utility of such intermediates is exemplified by subsequent reaction with alkyl or arylamine nucleophiles to afford novel, differentially functionalized 2,7-diaminothiazolo[5,4-d]pyrimidines, 3.
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US09139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。