4-amino-8-chloro-2,3-dihydrocyclopenta[a]xanthen-11(1H)-one | 1415681-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-amino-8-chloro-2,3-dihydrocyclopenta[a]xanthen-11(1H)-one
• CAS: 1415681-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 285.73
• InChiKey: QLGNEKGOBHOEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(7-chloro-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)hex-5-ynenitrile 、 [4-(二乙基氨基)苯基]乙腈 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.41h， 以56%的产率得到4-amino-8-chloro-2,3-dihydrocyclopenta[a]xanthen-11(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Organic Molecule Modulated Chemoselective Cyclization of Alkynyl Nitriles Tethered to 2-Alkyl Substituted Chromones with Multireactive Sites

  摘要：

  A small organic molecule phenylacetonitrile promoted chemoselective cyclization of (chromen-3-yl)alkynylnitriles to generate a novel tetracyclic or tricyclic chromone scaffold has been discovered. Importantly, the phenylacetonitrile serves as an anion transfer reagent changing the normal reaction of the substrate.

  DOI：

  10.1021/ol302964x