3-苄氧基丙酰胺 | 121489-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄氧基丙酰胺
• 英文名称: 3-Benzyloxypropionamid
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)propanamide；3-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 121489-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: ZZYSERLRDHYEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基丙酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2-苄基-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Armarego,W.L.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2229 - 2237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL HELIOXANTHIN ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES ANTIVIRAUX DE L'HELIOXANTHINE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2005107742A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to novel antiviral helioxanthin analogs. These compounds may particularly be used alone or in combination with other drugs for the treatment of the following: hepadnaviruses, flaviviruses, herpesviruses and human immunodeficiency virus. In addition, compounds according to the present invention can be used to prevent or reduce the likelihood of the occurrence of tumors secondary to virus infection as well as other infections or disease states that are secondary to the virus infection.

  本发明涉及新型抗病毒螺旋木黄素类似物。这些化合物特别可单独使用或与其他药物结合治疗以下疾病：乙型肝炎病毒、黄病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒。此外，根据本发明的化合物可用于预防或减少次生于病毒感染的肿瘤发生的可能性，以及其他次生于病毒感染的感染或疾病状态。
• [EN] BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009126123A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention discloses bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, oily skin conditions, metabolic syndrome, and the like.

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的双环氮杂环化合物。这些化合物在治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病方面非常有用，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、油性皮肤状况、代谢综合征等相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS WITH GROWTH HORMONE RELEASING PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSES AVEC DES PROPRIETES DE LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997023508A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) Compounds of peptide mimetic nature having general formula (I), wherein a and b are independently 1 or 2, R1 and R2 are independently H or C1-6alkyl, G and J are independently, inter alia, aromats, and D and E are independently several different groups, are growth hormone secretagogous with improved bioavailability.(FR) L'invention concerne un peptide de nature mimétique ayant la formule générale (I). Dans cette formule, a et b sont, d'une manière indépendante 1 ou 2, R1 et R2 sont, d'une manière indépendante H ou C1-6 alkyle, G et J sont, d'une manière indépendante, entre autres, des groupes aromatiques et D et E sont, d'une manière indépendante, plusieurs groupes différents. Ces peptides favorisent la sécrétion de l'hormone de croissance et améliorent sa biodisponibilité.

  化合物具有类肽类似物性质的通式(I)，其中a和b独立地为1或2，R1和R2独立地为H或C1-6烷基，G和J独立地为芳香族等基团，D和E独立地为多种不同基团，具有改善生物利用度的生长激素分泌剂。
• Bicyclic Nitrogen-containing Heterocyclic compounds for use as Stearoyl CoA Desaturase inhibitors
  申请人：Koltun Dmitry

  公开号：US20080255130A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention discloses bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, oily skin conditions, metabolic syndrome, and the like.

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的双环氮杂环化合物。这些化合物在治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病方面非常有用，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、油性皮肤状况、代谢综合征等相关的疾病。
• Novel Antiviral Helioxanthin Analogs
  申请人：Yeo Hosup

  公开号：US20080167353A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to novel antiviral helioxanthin analogs. These compounds may particularly be used alone or in combination with other drugs for the treatment of the following: hepadnaviruses, flaviviruses, herpesviruses and human immunodeficiency virus. In addition, compounds according to the present invention can be used to prevent or reduce the likelihood of the occurrence of tumors secondary to virus infection as well as other infections or disease states that are secondary to the virus infection.

  本发明涉及新型抗病毒的氦黄酮类似物。这些化合物可以单独或与其他药物联合使用，特别用于治疗以下疾病：乙型肝炎病毒、黄热病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒。此外，根据本发明的化合物可以用于预防或减少因病毒感染引起的肿瘤发生的可能性，以及其他与病毒感染相关的感染或疾病状态。