(2-Diphenylphosphanyl-4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenylphosphindol-1-ium-3-yl)-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide | 1276027-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Diphenylphosphanyl-4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenylphosphindol-1-ium-3-yl)-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 1276027-84-9
• 化学式: C₄₄H₂₀BF₁₅P₂
• 分子量: 906.377
• InChiKey: LDNXMQGOXBKCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-[2,2,3-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,1-diphenyl-1-phosphonia-2-boranuidacyclobut-3-en-4-yl]phosphane 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到(2-Diphenylphosphanyl-4,5,6,7-tetrafluoro-1,1-diphenylphosphindol-1-ium-3-yl)-fluoro-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  P-C 键活化化学：1,1-碳硼化反应进行磷-碳键断裂的证据

  摘要：

  一系列 (芳基)(2)PC≡CR（芳基 = 苯基或甲基，R = Ph 或正丙基）类型的二芳基膦基取代的乙炔与强路易斯酸试剂 B(C(6)F(5) ))(3) 在升高的温度 (70-105 °C) 下在甲苯中生成 1,1-碳硼化产物 4. 用 B(C(6)F(5))(3) 处理双（二苯基膦基）乙炔在类似条件下进行膦酰基迁移以产生 1,1-碳硼化产物 4d，在一个前乙炔碳原子处带有一对 Ph(2)P 取代基和一个 C(6)F(5) 取代基，其余的 - B(C(6)F(5))(2) 组在另一个。4d 的长时间热解导致分子内芳香族取代反应，通过 Ph(2)P 攻击相邻的 C(6)F(5) 环产生两性离子磷茚衍生物 7。化合物 4a、4c、4d、

  DOI：

  10.1021/ja1110283