(5-Iodo-2-naphthalen-2-ylmethyl-furan-3-yl)-trimethyl-silane | 600158-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-Iodo-2-naphthalen-2-ylmethyl-furan-3-yl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [5-iodo-2-(naphthalen-2-ylmethyl)furan-3-yl]-trimethylsilane
• CAS: 600158-75-6
• 化学式: C₁₈H₁₉IOSi
• 分子量: 406.338
• InChiKey: SIKSKCFWSRHIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Iodo-2-naphthalen-2-ylmethyl-furan-3-yl)-trimethyl-silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Trimethyl-(2-naphthalen-2-ylmethyl-furan-3-yl)-silane
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基化呋喃的区域特异性合成多取代呋喃：玫瑰呋喃的简便合成方法

  摘要：

  利用区域特异性锂化烷基化的序列，本位-iodination，环硼氧烷的形成，的Sonogashira交叉偶联，镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中，几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发，2,4-二取代的呋喃，2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃（9c）的两种简便合成方法恰当地说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00083-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis(trimethylsilyl)furan 在 正丁基锂 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (5-Iodo-2-naphthalen-2-ylmethyl-furan-3-yl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  从甲硅烷基化呋喃的区域特异性合成多取代呋喃：玫瑰呋喃的简便合成方法

  摘要：

  利用区域特异性锂化烷基化的序列，本位-iodination，环硼氧烷的形成，的Sonogashira交叉偶联，镍-催化的交叉偶联和Suzuki交叉偶联反应中，几种方法已为2,3-二取代的呋喃的合成开发，2,4-二取代的呋喃，2,3,4-三取代的呋喃和2,3,5-三取代的呋喃。我们的方法使用三甲基甲硅烷基作为保护基团和ipso导向基团作为关键主题。该程序的优势可以通过玫瑰呋喃（9c）的两种简便合成方法恰当地说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00083-5