5-(4-iodobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 63987-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-iodobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(4-Iodophenyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 63987-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₁IO₄
• 分子量: 358.132
• InChiKey: NTLGVCVYIACYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-iodobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 异丙醇 在 3,5-双(三氟甲基)苯硼酸 作用下， 以69 %的产率得到2-(4-iodobenzyl)-3-isopropoxy-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用异丙醇作为唯一和无痕还原剂的活性烯烃的无催化剂转移加氢

  摘要：

  金属催化和有机催化转移加氢反应都广泛用于还原 C O 和 C N 键。然而，C C 键的选择性转移氢化反应仍然具有挑战性。因此，在温和条件下和在没有金属催化剂的情况下，使用容易获得且廉价的还原剂（即伯醇和仲醇）对烯烃进行化学选择性转移加氢，将标志着绿色转移加氢策略的发展取得了重大进展。本文描述的是活性烯烃的非常规无催化剂转移氢化反应，使用异丙醇作为环保还原剂和溶剂。该反应以中等至良好的收率方便地合成了多种取代的丙二酸半氧酯 （SMAHO）。机理研究指出了一种前所未有的氢键辅助转移氢化过程。

  DOI：

  10.1039/d2gc04315g
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-碘苯甲醛 以 水 为溶剂， 生成 5-(4-iodobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  利用异丙醇作为唯一和无痕还原剂的活性烯烃的无催化剂转移加氢

  摘要：

  金属催化和有机催化转移加氢反应都广泛用于还原 C O 和 C N 键。然而，C C 键的选择性转移氢化反应仍然具有挑战性。因此，在温和条件下和在没有金属催化剂的情况下，使用容易获得且廉价的还原剂（即伯醇和仲醇）对烯烃进行化学选择性转移加氢，将标志着绿色转移加氢策略的发展取得了重大进展。本文描述的是活性烯烃的非常规无催化剂转移氢化反应，使用异丙醇作为环保还原剂和溶剂。该反应以中等至良好的收率方便地合成了多种取代的丙二酸半氧酯 （SMAHO）。机理研究指出了一种前所未有的氢键辅助转移氢化过程。

  DOI：

  10.1039/d2gc04315g