4-(4-Methoxystyryl)benzylalkohol | 70151-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-(4-Methoxystyryl)benzylalkohol
• 英文别名: 4-(4-Methoxystyryl)benzyl alcohol；[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]methanol
• CAS: 70151-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: YAKQMTQHCDLRKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxystyryl)benzylalkohol 、 氢溴酸 、 4-(4-methoxybenzyl)benzyl bromide 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxy 4'-bromomethyl stilbene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  一种由芳基-脂肪族基取代的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团打断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤代物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。

  公开号：

  US04153719A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 4-溴苄醇 在 C₂₈H₂₅N₅O₄PdS₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到4-(4-Methoxystyryl)benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  由磺酰胺-偶氮配体支持的 N-供体稳定的 Pd(II) 物质：配体结构、溶剂共配体、CC 偶联

  摘要：

  摘要 在本报告中，制备了一系列合成价格合理的无膦配体（L1-L4），形式为 RSO2-NH-Ph-NN-Ph-NH-SO2R，作为稳定钯活性中心的有机配体；R = 甲基、甲苯基或三异丙基苯基。在不同的配位环境以及不同的互补共配体（水、乙腈或吡啶）中获得的钯配合物已进行 Suzuki 和 Heck 偶联实验，以研究分子水平配体对优选催化剂设置的影响。由螯合配体产生的钯物种记录了 Suzuki 和 Heck 与官能团耐受性偶联的显着偶联活性。结果表明，尽管这些偶氮苯配体具有三齿螯合特性，在磺酰基上引入大单元使得能够产生具有高周转频率的活性钯物种；例如，在 5 分钟内以 0.2 mol % Pd.L2.py 负载量在仅作为溶剂的水中进行 5040 h-1（84% 产率）。获得了催化效率与配位共配体的体积之间的相关性。然而，虽然 Suzuki 偶联活性随着预形成复合物（即水

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127030
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-Methoxystyryl)benzoesaeureaethylester 、 Lithium aluminium hydride 、 水 在 4-(4-Methoxystyryl)benzylalkohol 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 55 g的产率得到4-(4-Methoxystyryl)benzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diketones

  摘要：

  一种由芳基-脂肪族基取代的Beta-二酮，其中脂肪链被环状基团打断，并且可用作抗病毒剂，是通过将适当的芳基-脂肪族卤代物与Beta-二酮的碱金属盐相互作用制备的。

  公开号：

  US04153719A1

文献信息

• New Bidentate N-Sulfonyl-Substituted Aromatic Amines as Chelate Ligand Backbones: Pd Catalyst Generation in C–C Coupling via In Situ and Precatalyst Modes
  作者：Hammed Olawale Oloyede、Raymond Akong Akong、Joseph Anthony Orighomisan Woods、Helmar Görls、Winfried Plass、Abiodun Omokehinde Eseola

  DOI：10.1071/ch19668

  日期：——

  only Pd(OAc)2, the ligand-supported palladium species clearly possess positive catalytic advantage. Furthermore, Suzuki coupling efficiencies by 1 : 1 ‘Pd(OAc)2 + ligand’ yielded notably better outcomes than for the 1 : 2 ‘Pd(OAc)2 + ligand’ in situ catalyst generation, which reveals that coordinative saturation is undesirable. The size of the complementing monodentate co-ligand was observed to influence

  通过2-（氨基甲基）苯胺与磺酰氯试剂的缩合，分离出一系列基于N-（2-（R-磺酰胺基）苄基）R-磺酰胺的六个新的双齿配体作为阴离子或单阴离子螯合剂。R ＝甲基（1和1'），甲苯基（2和2'），2,4,6-三甲基苯基（3）或2,4,6-三异丙基苯基（4）。配位体的配合物2 - 4在室温下用钯反应（II在不同的单齿N-供共配体的存在下形成）乙酸乙酯配合物加入Pd 2（2dmap），加入Pd 2'（OAc.py），器Pd3（2acn），Pd3（2py），Pd4（2acn）和Pd4（2py），通过三个X射线晶体分析在结构上得到确认。在水中进行的催化研究结果表明，在钯催化剂负载量为0.2 mol％的情况下，在10分钟内高转换频率和高达98％的产率。相对于仅存在Pd（OAc）2的无配体催化，配体负载的钯物质显然具有积极的催化优势。此外，通过铃木偶联1的效率：1 '的Pd（OAC）2  +配体'显着产生