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2-ethyl-16-dimethyl estrone | 880649-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-16-dimethyl estrone
英文别名
(8R,9S,13S,14S)-2-ethyl-3-hydroxy-13,16,16-trimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
2-ethyl-16-dimethyl estrone化学式
CAS
880649-15-0
化学式
C22H30O2
mdl
——
分子量
326.479
InChiKey
WKUXONKAPVWGOT-UTAOTPEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-16-dimethyl estrone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到2-ethyl-16-dimethyl estradiol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-SUBSTITUTED ESTROGEN SULPHAMATES FOR INHIBITION OF STEROID SULPHATASE
    [FR] COMPOSÉ
    摘要:
    公开号:
    WO2006032885A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-3-O-benzyl-16-dimethyl estrone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到2-ethyl-16-dimethyl estrone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-SUBSTITUTED ESTROGEN SULPHAMATES FOR INHIBITION OF STEROID SULPHATASE
    [FR] COMPOSÉ
    摘要:
    公开号:
    WO2006032885A3
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文献信息

  • COMPOUND
    申请人:Leese Matthew
    公开号:US20070225256A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention provides a compound comprising a steroidal ring system and an optional group R1 selected from any one of —OH, a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; wherein the A ring of the steroidal ring system is optionally substituted at position 2 or 4 with a group R 4 which may be a suitable subtituent, wherein the D ring of the steroidal ring system is substituted by a group R 2 of the formula -L-R 3 , wherein L is an optional linker group and R 3 is selected from groups which are or which comprise one of (i) —SO 2 R 5 , wherein R 5 is H, a hydrocarbyl group or a bond or group attached to the D ring; (ii) —NO 2 ; (iii) —SOR 6 , wherein R 6 is H or a hydrocarbyl group; (iv) —R 7 , wherein R 7 is a halogen; (v) -alkyl; (vi) —C(═O)R 3 , wherein R 3 is H or hydrocarbyl; (vii) —C≡CR 9 , wherein R 9 is H or hydrocarbyl; (viii) —OC(═O)NR 10 R 11 wherein R 10 and R 11 are independently selected from H and hydrocarbyl; (ix), (x), (xi), (xii) and (xiii) are formulae wherein when R 3 is -alkyl, R 4 is present as a hydrocarbon group, when R 3 is —NO 2 R 4 is present and/or R 1 is present as a sulphamate group, and when R 3 is —C(═O)R 3 R 4 is present and R 1 is present as a sulphamate group.
  • [EN] 2-SUBSTITUTED ESTROGEN SULPHAMATES FOR INHIBITION OF STEROID SULPHATASE<br/>[FR] COMPOSÉ
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2006032885A3
    公开(公告)日:2006-08-24
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