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3-(2-dimethylamino-ethyl)-4,5-dimethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione | 53873-31-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-dimethylamino-ethyl)-4,5-dimethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione
英文别名
3-phenyl-3-(β-N,N-dimethylaminoethyl)-4,5-dimethyl-2,6-dioxopiperidine;3-phenyl-3-(2-N,N-dimethylaminoethyl)-4,5-dimethyl-2,6-dioxopiperidine;3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4,5-dimethyl-3-phenylpiperidine-2,6-dione
3-(2-dimethylamino-ethyl)-4,5-dimethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione化学式
CAS
53873-31-7
化学式
C17H24N2O2
mdl
——
分子量
288.39
InChiKey
LYZUYSGVXLAUAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Use of dioxopiperidine derivatives for the manufacture of topical medicaments as analgesics
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0295836A2
    公开(公告)日:1988-12-21
    Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein:     R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     n is 1 or 2;     R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2;     R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl;     R₄ represents C₁-C₂ alkyl;     R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl;     m is 0 to 3; and     each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof have analgesic activity. The compounds can be administered enterally, parenterally or topically. The topical compositions are novel. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl)­-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).
    式 I 的苯基-3-基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基; n 为 1 或 2; R₂ 代表氢或甲基,但当 n 为 2 时,其中一个 R₂ 为氢; R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基; R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基; R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基; m为0至3;以及 每个 Y 位于元位或对位,独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三甲基,但羟基和烷氧基不位于对位、 或其药理学上可接受的酸加成盐具有镇痛活性。这些化合物可经肠道、肠外或局部给药。外用组合物是新颖的。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶(AGN 2979)。
  • Antipsychotic compositions containing dioxopiperidine derivatives
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0298738A2
    公开(公告)日:1989-01-11
    Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein: R, represents hydrogen or C1-C4 alkyl; n is 1 or 2; R2 represents hydrogen or methyl, provided that one R2 is hydrogen when n is 2: R3 represents hydrogen or C1-C2 alkyl; R4. represents C1-C2 alkyl; Rs and R6 independently represent hydrogen or methyl; m is 0 to 3; and each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkyl. C1-C2 hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, and pharmacologically acceptable salts thereof have antiposychotic activity without sedative side effects. They are particularly useful in the treatment of schizophrenia. The presently preferred compound is 3-(3'methoxyphenyl)-3-(3"-N,N-dimethylaminopropyl)-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).
    式 I 的苯基-3-基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R,代表氢或 C1-C4 烷基; n 为 1 或 2; R2 代表氢或甲基,但当 n 为 2 时,其中一个 R2 为氢: R3 代表氢或 C1-C2 烷基; R4 代表 C1-C2 烷基; Rs 和 R6 各自代表氢或甲基; m 为 0 至 3;以及 每个 Y 位于元位或对位,独立地代表羟基、C1-C2 烷氧基、C1-C2 烷基、C1-C2 羟基烷基、C1-C2 烷氧基烷基、C1-C2 羟基烷基C1-C2羟基烷基、卤素或三甲基,但羟基和烷氧基不在对位,其药理上可接受的盐类具有抗osychotic活性,且无镇静副作用。 它们特别适用于治疗精神分裂症。 目前首选的化合物是 3-(3'甲氧基苯基)-3-(3"-N,N-二甲基基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶(AGN 2979)。
  • Anti-anxiogenic compositions containing dioxopiperidine derivatives
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0299680A2
    公开(公告)日:1989-01-18
    Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein:     R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl;     n is 1 or 2;     R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2;     R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl;     R₄ represents C₁-C₂ alkyl;     R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl;     m is 0 to 3; and     each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, and pharmacologically acceptable salts thereof antagonise anxiogenesis associated with withdrawal from addictive drugs, especially alcohol, cocaine and nicotine. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl) -4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).
    式 I 的苯基-3-基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基; n 为 1 或 2; R₂ 代表氢或甲基,但当 n 为 2 时,其中一个 R₂ 为氢; R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基; R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基; R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基; m为0至3;以及 每个 Y 位于偏位或对位,独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三甲基,但羟基和烷氧基不位于对位、 及其药理学上可接受的盐类可拮抗与成瘾性药物(尤其是酒精可卡因尼古丁)戒断相关的焦虑生成。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶(AGN 2979)。
  • Memory-enhancing compositions containing dioxopiperidine derivatives
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0368645A2
    公开(公告)日:1990-05-16
    Phenyl-3-aminoalkyl-4-methyl-2,6-dioxopiperidines of the Formula I wherein: R₁ represents hydrogen or C₁-C₄ alkyl; n is 1 or 2; R₂ represents hydrogen or methyl, provided that one R₂ is hydrogen when n is 2; R₃ represents hydrogen or C₁-C₂ alkyl; R₄ represents C₁-C₂ alkyl; R₅ and R₆ independently represent hydrogen or methyl; m is 0 to 3; and each Y is in a meta or para position and independently represents hydroxy, C₁-C₂ alkoxy, C₁-C₂ alkyl, C₁-C₂ hydroxyalkyl, halogen, or trifluoromethyl, provided that hydroxy and alkoxy are not in the para position, and pharmacologically acceptable salts thereof have memory enhancing activity and are particularly useful in the treatment of cognitive deficiencies such as senile dementia. The presently preferred compound is 3-(3′methoxyphenyl)-3-(3˝-N,N-dimethylaminopropyl)­-4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidine (AGN 2979).
    式 I 的苯基-3-基烷基-4-甲基-2,6-二氧代哌啶类化合物 其中 R₁ 代表氢或 C₁-C₄ 烷基; n 为 1 或 2; R₂ 代表氢或甲基,但当 n 为 2 时,其中一个 R₂ 为氢; R₃ 代表氢或 C₁-C₂ 烷基; R₄ 代表 C₁-C₂ 烷基; R₅ 和 R₆ 各自代表氢或甲基; m为0至3;以及 每个 Y 位于偏位或对位,独立地代表羟基、C₁-C₂烷氧基、C₁-C₂烷基、C₁-C₂羟基烷基、卤素或三甲基,但羟基和烷氧基不位于对位、 及其药理上可接受的盐类具有增强记忆的活性,特别适用于治疗认知缺陷,如老年痴呆症。 目前优选的化合物是 3-(3′甲氧基苯基)-3-(3˝-N,N-二甲基基丙基)-4,4-二甲基-2,6-二氧代哌啶(AGN 2979)。
  • Anxiolytic compositions containing dioxopiperidine derivatives
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0263594B1
    公开(公告)日:1992-06-24
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同类化合物

(5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (2R,2''R)-(-)-2,2''-联吡咯烷 麦角甾-7,22-二烯-3-基亚油酸酯 马来酰亚胺霉素 马来酰亚胺基酰肼盐酸盐 马来酰亚胺基甲基-3-马来酰亚胺基丙酸酯 马来酰亚胺丙酰基-dPEG4-NHS 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-酰胺-PEG6-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG24-丙酸 马来酰亚胺-酰胺-PEG12-丙酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-六聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-六聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-八聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯 马来酰亚胺-三(乙烯乙二醇)-丙酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-羧酸 马来酰亚胺-一聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺-PEG3-羟基 马来酰亚胺-PEG2-胺三氟醋酸盐 马来酰亚胺-PEG2-琥珀酰亚胺酯 马来酰亚胺 频哪醇硼酸酯 顺式草酸双(-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-羧酸叔丁酯) 顺式4-甲基吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式4-氟吡咯烷酮-3-醇盐酸盐 顺式3,4-二羟基吡咯烷盐酸盐 顺式3,4-二氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-二甲基 1-苄基吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-N-[2-(2,6-二甲基-1-哌啶基)乙基]-2-氧代-4-苯基-1-吡咯烷乙酰胺 顺式-N-Boc-吡咯烷-3,4-二羧酸 顺式-5-苄基-2-叔丁氧羰基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-5-甲基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 顺式-5-乙氧羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯盐酸盐 顺式-5-(碘甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮 顺式-5-(碘甲基)-4-甲基-2-吡咯烷酮 顺式-4-氧代-六氢-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 顺式-3-氟-4-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 顺式-2,5-二甲基吡咯烷 顺式-1-苄基-3,4-吡咯烷二甲酸二乙酯 顺式-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 顺式-(9CI)-3,4-二乙烯-1-(三氟乙酰基)-吡咯烷 顺-八氢环戊[c]吡咯-5-酮盐酸盐 非星匹宁