N-[[4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl]methyl]-4-oxo-3-phenylmethoxyspiro[6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-9,1'-cyclobutane]-2-carboxamide | 869592-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl]methyl]-4-oxo-3-phenylmethoxyspiro[6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-9,1'-cyclobutane]-2-carboxamide
• CAS: 869592-04-1
• 化学式: C₂₇H₂₇FN₄O₅
• 分子量: 506.534
• InChiKey: KRMIZKCNZFKSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl]methyl]-4-oxo-3-phenylmethoxyspiro[6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-9,1'-cyclobutane]-2-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到N-[[4-fluoro-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl]methyl]-6',7'-dihydro-3'-hydroxy-4'-oxo-spiro[cyclobutane-1,9'(4'H)-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine]-2'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-5-fluoro-N-methylbenzamide hydrochloride 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.33h， 以54%的产率得到N-[[4-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl]methyl]-4-oxo-3-phenylmethoxyspiro[6,7-dihydropyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-9,1'-cyclobutane]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20050256109A1

文献信息

• US7273859B2
  申请人：——

  公开号：US7273859B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7419969B2
  申请人：——

  公开号：US7419969B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050256109A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  这项发明涵盖了一系列抑制HIV整合酶并从而防止病毒整合到人类DNA中的嘧啶酮化合物。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。