O-[5-(6-amino-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-hydroxylamine | 859174-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: O-[5-(6-amino-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-hydroxylamine
• 英文别名: O-[[5-(6-aminopyridin-2-yl)thiophen-2-yl]methyl]hydroxylamine
• CAS: 859174-28-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS
• 分子量: 221.283
• InChiKey: CCSITJCBVGKXDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[5-(6-amino-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-hydroxylamine 、 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  6-11 Bridged oxime erythromycin derivatives

  摘要：

  本发明公开了以下式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的患者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗患者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20060252712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-[5-[(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)oxymethyl]thiophen-2-yl]pyridin-2-yl]isoindole-1,3-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-[5-(6-amino-pyridin-2-yl)-thiophen-2-ylmethyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  6-11 Bridged oxime erythromycin derivatives

  摘要：

  本发明公开了以下式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的患者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗患者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20060252712A1

文献信息

• 3,6-bicyclolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20060142214A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 9N-substituted 6-11 bicyclic erythromycin derivatives
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20050171033A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention discloses compounds of formula I, II, III, or IV, or a racemate, enantiomer, regioisomer, salt, ester or prodrug thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式I、II、III或IV的化合物，或其外消旋体、对映异构体、位置异构体、盐、酯或前药：其具有抗菌性质。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 6-11 Bridged Oxime Erythromycin Derivatives
  申请人：Wang Guoqiang

  公开号：US20080262208A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes processes by which to make the compounds of the present invention.
• US7265094B2
  申请人：——

  公开号：US7265094B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7384922B2
  申请人：——

  公开号：US7384922B2

  公开（公告）日：2008-06-10