Ethyl-isopropyl-nitroxyd-Radikal | 3229-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl-isopropyl-nitroxyd-Radikal
• CAS: 3229-60-5
• 化学式: C₅H₁₂NO
• 分子量: 102.156
• InChiKey: RSEWDYBQJJWBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 在 2-氯-1,4-二硝基苯 作用下， 生成 Diisopropyl-nitroxid 、 Ethyl-isopropyl-nitroxyd-Radikal
  参考文献：
  名称：

  芳香族自由基阴离子可能是亲核芳香族取代（S N Ar）中的中间体：一项EPR研究

  摘要：

  卤代硝基苯或多硝基苯与醇盐，硫醇盐或叔胺之间的反应提供了证据，表明在S N Ar反应类型中，可以发生从亲核体到芳族底物的单电子转移，从而在溶剂笼内产生两个自由基在某种程度上。通过EPR光谱学，在几μs自由基中间体的检测Ñ氩反应报道。

  DOI：

  10.1039/a903407b

文献信息

• Base-catalyzed autoxidation of trialkylamines. An e.s.r study
  作者：Loris Grossi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95520-5

  日期：1987.1

  When a freshly distilled tertiary alkyl amine is dissolved in water a base-catalyzed oxidative dealkylation process takes place, leading to the formation of secondary nitroxyl radicals, alkenes and carbonyl-containing compounds.

  当将新鲜蒸馏的叔烷基胺溶解在水中时，会发生碱催化的氧化脱烷基过程，从而导致仲硝氧基自由基，烯烃和含羰基化合物的形成。
• Aromatic radical anions as possible intermediates in the nucleophilic aromatic substitution (SNAr): an EPR study
  作者：Loris Grossi、Samantha Strazzari

  DOI：10.1039/a903407b

  日期：——

  The reactions among halonitrobenzenes or polynitrobenzenes and alkoxides, thiolates or tertiary amines have provided the evidence that in a SNAr reaction type a single electron transfer from the nucleophile to the aromatic substrate, to generate two radical species within the solvent cage, can take place to some extent. The detection of radical intermediates by EPR spectroscopy, in several SNAr reactions

  卤代硝基苯或多硝基苯与醇盐，硫醇盐或叔胺之间的反应提供了证据，表明在S N Ar反应类型中，可以发生从亲核体到芳族底物的单电子转移，从而在溶剂笼内产生两个自由基在某种程度上。通过EPR光谱学，在几μs自由基中间体的检测Ñ氩反应报道。